目的探討AT1受體自身抗體（AT1-AA）對DN大鼠腎臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS）通路相關(guān)分子葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78（GRP78）和CCAAT/增強(qiáng)子結(jié)合蛋白同源蛋白（CHOP）表達(dá)的影響。方法制備DN大鼠模型,ELISA檢測血清AT1-AA,根據(jù)ELISA結(jié)果隨機(jī)選擇AT1-AA陽性和陰性DN大鼠納入DN組（n=12）,同時設(shè)立正常對照組（NC,n=6）。電鏡觀察腎臟超微結(jié)構(gòu)變化;TUNEL法檢測腎臟細(xì)胞凋亡;RT-PCR測定大鼠腎組織GRP78和CHOP mRNA水平;Western blot分析腎組織中GRP78和CHOP蛋白的表達(dá)量。結(jié)果 DN組腎臟細(xì)胞凋亡率較NC組升高,其中,AT1-AA陽性大鼠凋亡率高于AT1-AA陰性大鼠[（20.05±1.71）%vs（13.24±4.93）%]（P<0.01）。與NC組相比,DN組腎組織GRP78、CHOP蛋白和mRNA水平均上調(diào);進(jìn)一步比較發(fā)現(xiàn),AT1-AA陽性DN大鼠GRP78,CHOP蛋白及mRNA水平升高較AT1-AA陰性DN大鼠更明顯。結(jié)論 AT1-AA可能通過誘導(dǎo)DN大鼠腎臟ERS反應(yīng),并經(jīng)ERS相關(guān)的CHOP凋亡信號通路而促... 

【文章來源】：中國糖尿病雜志. 2015,23(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    一、實驗材料
    二、實驗方法
        1. 動物模型建立
        2. ELISA測定大鼠血清AT1-AA
        3. BUN、Scr及微量白蛋白尿(MAU)檢測
        4. 電鏡觀察腎臟超微結(jié)構(gòu)變化
        5. TUNEL法測定腎臟細(xì)胞凋亡
        6. Western blot測定腎組織GRP78及CHOP蛋白表達(dá)
        7. RT-PCR法測定腎組織GRP78及CHOP mRNA水平
    三、統(tǒng)計學(xué)方法
結(jié)果
    一、兩組血清AT1-AA陽性率的比較
    二、兩組腎臟功能指標(biāo)和FPG水平的比較
    三、AT1-AA陽性和AT1-AA陰性DN大鼠腎臟超微結(jié)構(gòu)變化
    四、各組腎臟細(xì)胞凋亡情況的比較
    五、AT1-AA對DN組腎組織中GRP78及CHOP mRNA水平的影響
    六、AT1-AA對DN組腎組織GRP78及CHOP蛋白表達(dá)的影響
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]血管緊張素Ⅱ1型受體自身抗體在原發(fā)性腎小球疾病患者血清中的表達(dá)及意義[J]. 熊京,楊慧敏,朱峰,梁瑩,劉建社,張春,汪洋.  中國病理生理雜志. 2013(08)
[2]糖尿病腎病患者血清抗AT1和α1受體抗體與腎小球濾過率的關(guān)系[J]. 趙林雙,向光大,樂嶺,孫慧玲,翟振艷,朱廣平,劉曄.  華南國防醫(yī)學(xué)雜志. 2012(05)
[3]Role of the renin angiotensin system in diabetic nephropathy[J]. Tanuj Chawla,Deepika Sharma,Archana Singh.  World Journal of Diabetes. 2010(05)



本文編號：3418097