目的:探究異戊烯基查爾酮調(diào)控前列腺癌細(xì)胞增殖凋亡和自噬的分子機(jī)制。方法:采用MTT法測(cè)定不同濃度查爾酮類衍生物C10對(duì)不同種前列腺細(xì)胞增殖活力的影響;通過(guò)克隆形成實(shí)驗(yàn)研究不同濃度查爾酮類衍生物C10對(duì)前列腺癌細(xì)胞增殖的影響;流式細(xì)胞儀分析化合物C10對(duì)兩種前列腺癌細(xì)胞的早晚期凋亡分布和周期阻滯現(xiàn)象的影響;Hoechst 33258染色探究化合物C10對(duì)前列腺癌細(xì)胞凋亡情況;同時(shí)利用Talor Dataset和STRING數(shù)據(jù)庫(kù)研究PKCδ與凋亡家族基因相關(guān)性關(guān)系;利用qRT-PCR以及Western blot檢測(cè)查爾酮類衍生物C10對(duì)前列腺癌細(xì)胞中周期阻滯、凋亡和自噬相關(guān)基因和蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果:MTT結(jié)果顯示,查爾酮類衍生物C10對(duì)PC 3、DU145和RWPE-1細(xì)胞都具有一定的抑制作用,并呈時(shí)間和劑量依賴性（P<0.05）。利用Orinin Pro 8分析軟件擬合曲線得出相應(yīng)的IC₅₀數(shù)值發(fā)現(xiàn)其對(duì)PC 3細(xì)胞更有選擇性且在每個(gè)時(shí)間點(diǎn)幾乎是正常RWPE-1細(xì)胞IC₅₀的一半�？寺⌒纬山Y(jié)果顯示,隨著化合物C10作用濃度增加前列腺癌細(xì)... 

【文章來(lái)源】：貴州大學(xué)貴州省 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

化合物C10結(jié)構(gòu)式

貴州大學(xué) 2018 屆碩士研究生學(xué)位論文第三章 結(jié)果1.1 體外培養(yǎng) PC3 和 DU145 細(xì)胞增殖狀況的形態(tài)變化在經(jīng)過(guò)不同濃度查爾酮類衍生物 C10 處理 24 h 后，與對(duì)照組相比較，在濃度較低情況下，前列腺細(xì)胞增殖變慢，隨著濃度增加，核固縮、胞質(zhì)濃縮、細(xì)胞胞體明顯變小，有很明顯凋亡小體產(chǎn)生。

貴州大學(xué) 2018 屆碩士研究生學(xué)位論文MTT 結(jié)果顯示，不同濃度的查爾酮類衍生物 C10 作用于 PC 3、DU145、RWPE-1 細(xì)胞 24、48、72 h 后( Fig.2 )，細(xì)胞活力隨著化合物濃度和時(shí)間增加迅速減少，并利用 Orinin Pro 8 分析軟件擬合曲線得出相應(yīng)的 IC50數(shù)值（Fig.2 ）。結(jié)果表明，查爾酮類衍生物 C10 對(duì)前列腺癌細(xì)胞株有很好抑制生長(zhǎng)和促進(jìn)凋亡作用，且對(duì) PC 3 細(xì)胞效果更明顯。查爾酮類衍生物 C10 對(duì)細(xì)胞的抑制作用呈時(shí)間-劑量依賴性。通過(guò)細(xì)胞活力的測(cè)定，為下一步實(shí)驗(yàn)濃度的選擇提供參考。1.2 查爾酮類衍生物C10 對(duì)PC3 、DU145 、RWPE-1 細(xì)胞活力的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]查爾酮的合成應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 曾平莉,王東,馮駙.  化工生產(chǎn)與技術(shù). 2005(03)
[2]11種黃酮類化合物清除超氧陰離子的構(gòu)效關(guān)系研究[J]. 陳季武,胡天喜,朱大元.  中國(guó)藥學(xué)雜志. 2002(01)



本文編號(hào)：3407952