目的探討趨化因子受體2（CXCR2）在膀胱癌干細胞增殖、凋亡及侵襲轉(zhuǎn)移中的作用及機制。方法取膀胱癌腫瘤組織,培養(yǎng)成懸浮腫瘤細胞球,用流式細胞儀篩選出CD44+膀胱癌干細胞。采用Western blotting法檢測干細胞標志基因Oct4、Sox2蛋白表達,并檢測CXCR2蛋白表達。培養(yǎng)膀胱癌干細胞,將其分為sh-CXCR2組和轉(zhuǎn)染對照組,sh-CXCR2組加入慢病毒轉(zhuǎn)染試劑polybrene與CXCR2敲減慢病毒,轉(zhuǎn)染對照組加入慢病毒轉(zhuǎn)染試劑polybrene與對照scramble。轉(zhuǎn)染72 h后,采用MTS法檢測兩組細胞增殖率,軟瓊脂克隆實驗觀察細胞克隆形成能力,流式細胞儀檢測細胞凋亡率,Transwell小室轉(zhuǎn)移實驗和Boyden侵襲實驗觀察細胞轉(zhuǎn)移和侵襲能力,Western blotting法檢測兩組細胞中凋亡相關(guān)蛋白FOXO1A、Bcl-2以及侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白MMP-2、MMP-9的相對表達量。結(jié)果流式細胞儀分選出CD44⁺細胞占全部細胞的2.37%,CD44⁺細胞中Oct4、Sox2、CXCR2蛋白表達水平高于CD44-細胞（P均&... 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2020,60(14)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 膀胱癌干細胞的組織來源
    1.2 膀胱癌干細胞的分離鑒定與CXCR2蛋白檢測
    1.3 膀胱癌干細胞的培養(yǎng)與分組、轉(zhuǎn)染
    1.4 膀胱癌干細胞增殖能力觀察
    1.5 膀胱癌干細胞克隆形成能力觀察
    1.6 膀胱癌干細胞凋亡率測算
    1.7 膀胱癌干細胞轉(zhuǎn)移能力觀察
    1.8 膀胱癌干細胞侵襲能力觀察
    1.9 膀胱癌干細胞抗凋亡相關(guān)蛋白FOXO1A、Bcl-2及侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白MMP-2、MMP-9表達檢測
    1.1 0 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 膀胱癌干細胞的篩選鑒定結(jié)果及CXCR2蛋白表達情況
    2.2 兩組細胞增殖率比較
    2.3 兩組克隆形成能力比較
    2.4 兩組細胞凋亡率比較
    2.5 兩組細胞侵襲、轉(zhuǎn)移能力比較
    2.6 兩組細胞FOXO1A、Bcl-2、MMP-2、MMP-9蛋白表達比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Bcl-2蛋白質(zhì)家族調(diào)控細胞凋亡機制的研究進展[J]. 尹智勇,楊俊元,祁宏.  信陽師范學院學報(自然科學版). 2017(02)
[2]趨化因子受體CXCR1/CXCR2與三陰乳腺癌的研究進展[J]. 趙曉婷,王翠芳,孫潔.  沈陽醫(yī)學院學報. 2016(01)

碩士論文
[1]腹腔鏡根治性膀胱切除術(shù)后不同尿流改道術(shù)式療效比較[D]. 胡淼.鄭州大學 2017



本文編號：3385732