研究背景早泄（premature ejaculation,PE）是成年男性最普遍的性功能障礙之一,其發(fā)病機制至今未被完全闡明;早泄大致分為原發(fā)性早泄與繼發(fā)性早泄,原發(fā)性早泄病因主要與基因變異相關,而繼發(fā)性早泄的病因可來源于神經(jīng)、內(nèi)分泌、泌尿系統(tǒng)、心理因素或者這些因素間的相互聯(lián)合作用。甲狀腺是人體一重要腺體組織,其分泌的甲狀腺激素包括甲狀腺素（3,5,3’,5’-tetraiodothyronone,T4）及三碘甲狀腺原氨酸（3,5,3’,-triiodothyronine,T3）,兩者以游離形式發(fā)揮著重要生理作用,它們廣泛參與調(diào)節(jié)機體的生長發(fā)育、三大物質(zhì)代謝等多種功能活動。先前不少研究文獻表明甲狀腺功能對下丘腦-垂體-性腺軸的穩(wěn)定起重要作用,也有文獻報道甲亢可導致性腺損傷或早泄,但其具體機制至今仍不明確。已有對早泄患者的研究表明,早泄患者多數(shù)伴有陰莖誘發(fā)電位潛伏期的縮短及陰莖感覺閾值的降低;前期研究報道,在早泄患者中交感皮膚反應（penile sympathetic skin response,PSSR）的潛伏期顯著短于健康對照組[1]。甲亢可誘發(fā)早泄,但其作用機制不甚明確,而交感神經(jīng)... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一部分 前言
第二部分 資料與方法
    2.1 研究對象
    2.2 研究方法
第三部分 研究結(jié)果
    3.1 研究設計流程圖(見圖1 )
    3.2 繼發(fā)性PE患者中PSSR正常及異常組比較
    3.3 繼發(fā)性早泄患者FT4與PSSR潛伏期、PEDT、IIEF-5間的相關性
    3.4 甲狀腺激素對異常PSSR潛伏期的ROC
    3.5 11.25 pmol/L作為FT4最佳臨界值對繼發(fā)性早泄患者的PSSR潛伏期及PEDT的比較
第四部分 討論
第五部分 總結(jié)
參考文獻
綜述
    參考文獻
發(fā)表論文
致謝



本文編號：3359660