目的:以過(guò)氧化物還原酶4（PRDX4）基因全敲除(PRDX4^-/y)小鼠為模型,研究PRDX4在睪丸熱應(yīng)激時(shí)的保護(hù)作用。方法:采用CRISPR/Cas 9技術(shù)對(duì)C57BL/6小鼠進(jìn)行PRDX4基因全敲除,以野生型小鼠為對(duì)照,各24只。生長(zhǎng)至性成熟（9周）,PRDX4^-/y和野生型組各12只小鼠睪丸43℃水浴熱應(yīng)激15 min,1次/d,連續(xù)3 d;每組以25℃水浴作為熱應(yīng)激處理的對(duì)照。處理前、處理后1 d和處理恢復(fù)5周后,各組均分別處死4只小鼠,取雙側(cè)睪丸組織,采用HE染色觀察組織學(xué)變化、TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡率、Western印跡檢測(cè)PRDX4表達(dá)水平、免疫組化染色觀察氧化應(yīng)激因子（HNE和8-OHdG）表達(dá)水平。結(jié)果:與野生型小鼠比較,PRDX4基因全敲除小鼠的睪丸組織學(xué)、細(xì)胞凋亡和氧化應(yīng)激因子表達(dá)差異不顯著（P>0.05）。43℃水浴熱應(yīng)激處理后PRDX4^-/y小鼠[（38.65±2.57）%]和野生型小鼠[（13.21±1.434）%]生精細(xì)胞凋亡均顯著升高（P<0.01）,PRDX4^-/... 

【文章來(lái)源】：中華男科學(xué)雜志. 2020,26(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

PRDX4基因全敲除小鼠模型建立及其鑒定

PRDX4 基因敲除小鼠的器官表型

熱應(yīng)激處理后的小鼠睪丸組織病理學(xué)觀察(HE)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]蝦紅素在男性生殖健康中的研究進(jìn)展[J]. 劉瑋,康曉芳,商學(xué)軍.  中華男科學(xué)雜志. 2016(10)
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本文編號(hào)：3352269