前列腺癌是男性最常見的腫瘤之一。接受雄激素剝奪療法（ADT）后仍出現(xiàn)PSA的升高或影像學的進展,被稱為去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）。CRPC根據(jù)是否有影像學的轉移又可分為轉移去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）和非轉移去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）兩種類型。2018年有兩項二代抗雄激素藥物（恩雜魯胺和阿帕魯胺）獲得批準用于治療nmCRPC。最新完成的3期大型臨床ARAMIS試驗表明,一種新型藥物多拉米特（Darolutamide）相比安慰劑能夠延長nmCRPC患者的無轉移生存期（MFS）。多拉米特有望成為治療nmCRPC患者的第3種二代抗雄激素藥物。本綜述將回顧多拉米特的臨床試驗,并比較多拉米特和其他兩項二代抗雄激素藥物的治療效果。 

【文章來源】：中華男科學雜志. 2020,26(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 背景介紹
2 多拉米特的藥理特性
    2.1多拉米特的藥理機制
    2.2 多拉米特可以不激活突變的AR
    2.3 多拉米特對AR依賴性PCa細胞具有特異性
    2.4 多拉米特不會增加血清睪酮水平并且很少通過血腦屏障
3 多拉米特的臨床試驗
    3.1 ARADES試驗
    3.2 ARAFOR試驗
    3.3 ARAMIS試驗
    3.4 正在進行中的臨床試驗
4 多拉米特與恩雜魯胺、阿帕魯胺的比較
5 討論
6 結論



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