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腎臟合成鐵調(diào)素與腎臟內(nèi)鐵超載、氧化應(yīng)激及纖維化的關(guān)系

發(fā)布時間:2021-08-06 08:00
  背景:鐵調(diào)素是機體鐵代謝的主要調(diào)節(jié)因子,其代謝紊亂會導(dǎo)致鐵超載或者鐵缺乏。肝臟是合成鐵調(diào)素的主要器官。研究發(fā)現(xiàn)心臟、腎臟、腸道等器官或組織也可合成鐵調(diào)素。腎臟鐵超載與腎臟纖維化、糖尿病腎病、狼瘡性腎炎密切相關(guān)。目前動物實驗發(fā)現(xiàn)腎臟內(nèi)鐵積聚的水平與機體內(nèi)整體鐵積聚程度不相關(guān),腎臟鐵調(diào)素合成在腎臟內(nèi)鐵積聚中的作用仍不明確。此研究探討腎臟鐵調(diào)素合成與腎臟鐵積聚、氧化應(yīng)激及腎臟纖維化的關(guān)系。目的:本研究旨在探索腎臟鐵調(diào)素分泌與腎臟內(nèi)鐵積聚及腎臟纖維化的關(guān)系,以及蔗糖鐵對腎臟分泌鐵調(diào)素的調(diào)節(jié)作用。方法:動物實驗:將小鼠分為5組,假手術(shù)組、單側(cè)輸尿管結(jié)扎術(shù)后1天、3天、5天、7天組。ELISA法檢測血液中鐵調(diào)素的濃度;采用Western Blotting及免疫熒光技術(shù)檢測腎臟組織中的鐵調(diào)素表達;免疫熒光檢測腎臟內(nèi)鐵和活性氧含量;Western Blotting檢測膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白(ferroportin FPN1)和二價金屬轉(zhuǎn)運蛋白1(divalent metal transporter DMT1)的表達;Masson染色、免疫組化分析及Western Blotting法檢測腎臟纖維化程度。細胞實驗:... 

【文章來源】:中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】:57 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

腎臟合成鐵調(diào)素與腎臟內(nèi)鐵超載、氧化應(yīng)激及纖維化的關(guān)系


圖1.腎臟分泌的鐵調(diào)素與腎臟鐵超載及腎臟纖維化的關(guān)系??

細胞內(nèi),羥自由基,亞鐵,熒光


激HK-2細胞24h后細胞內(nèi)亞鐵離子增加(8.6±1.2?;P<0.01?),細胞內(nèi)羥基增加(9.2±0.5;??PC0.001)?;?O.lmmol/L蔗糖鐵刺激HK-2細胞36h后細胞內(nèi)亞鐵離子增加(8.8±0.8;P<??0.01),細胞內(nèi)羥基增加(8.6士1.0;?PC0.001);如圖7。??Control?12h?24h?36h??■■■■??10-,?a?a?a?15'??!?8?龜?4?丨?4.?a??S6?■?■?i?_?iSi??s:Uil?1?LI?II??/?^?#?#?#次《^??。。?o°??圖7:?HK-2細胞內(nèi)亞鐵及羥自由基熒光圖;a表示P<0.001;?b表示P<0.01;?c表示PC0.05,所有??均為與contro丨組對比。??27??

亞鐵,羥自由基,細胞,細胞內(nèi)


圖10:?A:?0.1mmol/L蔗糖鐵刺激HK-2細胞24h后細胞內(nèi)亞鐵及羥自由基的含量變化;B:?0.1mmol/L??蔗糖鐵刺激HK-2細胞24h后細胞TGF-pi的表達;C:?0.1mmol/L蔗糖鐵刺激HK-2細胞24h后細??胞a-SMA,Fibronectin及CollagenlV的表達;所有結(jié)果均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,且均與空白對照比較;??表格為半定量結(jié)果的結(jié)果;*P?<?0.05,?**P?<?0.01;?***P?<?0.001。??2.6實驗討論與小結(jié)??正常人每天通過腎臟排出鐵約0.009mg。已有多個研究發(fā)現(xiàn)腎臟病患者及腎臟病??動物模型尿液中的鐵含量均增加[18,4()],腎臟病患者尿液中鐵含量可達到〇.lmmol/L[41],??31??


本文編號:3325401

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