【摘要】：目的：觀察青果提取物對(duì)早期糖尿病腎�。―N）大鼠相關(guān)生化指標(biāo)以及腎臟結(jié)構(gòu)功能的影響，并探討其可能的作用機(jī)制。方法：①動(dòng)物模型的建立及分組：62只雄性SD大鼠隨機(jī)分成模型組（50只）和正常大鼠對(duì)照組（12只），模型組經(jīng)單次腹腔注射STZ65mg/kg，建立DN模型；對(duì)照組予等量檸檬酸鈉緩沖液腹腔注射。1周后，隨機(jī)選取48只模型大鼠（血糖范圍16.9mmol/L＜FBG≤28.2mmol/L）分為低劑量青果提取物治療（10mg/kg/d）組（A組，n=12）、高劑量青果提取物治療（100mg/kg/d）組（B組，n=12）、洛汀新治療（10mg/kg/d）組（L組，n=12）、模型大鼠對(duì)照組（M組，n=12），另設(shè)正常大鼠對(duì)照組（N組，n=12）共5組，經(jīng)灌胃治療6周后處死送檢。②血和尿生化檢查：采用酶法、脲酶法及終點(diǎn)法分別測(cè)定血漿肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）及24h尿蛋白含量。③腎臟病理學(xué)檢查：HE染色后光鏡觀察腎臟結(jié)構(gòu)；ELISA法檢測(cè)腎組織勻漿活性氧簇（ROS）含量；半定量RT-PCR和免疫組化法分別檢測(cè)腎組織核因子κB（NF-κB）、單核細(xì)胞趨化因子（monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1）mRNA和蛋白表達(dá)。④統(tǒng)計(jì)學(xué)分析：用SPSS19.0軟件處理，數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果：①體重：6周后N組與模型各組體重變化有顯著差異（P＜0.01），模型各組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。②FBG：模型各組血糖明顯高于N組（P＜0.01），，模型各組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。③腎功能和24h尿蛋白：與N組比較，模型各組BUN顯著升高（P＜0.01）；與M組比較，B組BUN降低顯著（P＜0.05），L組、A組與M組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；與N組比較，模型各組血SCr含量明顯降低（P＜0.05），而模型各組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；與N組比較，模型各組24h尿蛋白均明顯升高（P＜0.01）；與M組比較，L組和B組24h尿蛋白降低（P＜0.05），且L組降低更顯著（P＜0.01）。④腎臟形態(tài)學(xué)：模型各組腎臟較N組腎臟顏色變深、體積增大。高倍鏡下，腎小球體積增大，系膜細(xì)胞增多，部分腎小管上皮細(xì)胞空泡變性，伴炎細(xì)胞浸潤(rùn)；以上改變L組和B組較輕，L組最輕；A組與M組改變較重。⑤腎組織活性氧簇（ROS）含量：與N組比較，模型各組腎組織勻漿ROS含量顯著升高（P＜0.01）；與M組比較，B組ROS含量明顯降低（P＜0.05）。⑥腎組織NF-κB和MCP-1mRNA及蛋白表達(dá)：與N組比較，模型各組腎組織NF-κB和MCP-1mRNA及蛋白的表達(dá)明顯升高（P＜0.01）；與M組比較，L組和B組中NF-κB和MCP-1mRNA及蛋白表達(dá)降低（P＜0.05），以L組降低更顯著（P＜0.01）。結(jié)論：①青果提取物可能具有減輕早期DN大鼠腎臟腎小球肥大、系膜增生、腎小管上皮細(xì)胞變性等損傷的作用；②青果提取物可能具有降低早期DN大鼠24h尿蛋白的作用；③青果提取物可能具有減少早期DN大鼠腎組織中ROS的產(chǎn)生，降低NF-κB和MCP-1的表達(dá)的作用；④青果提取物可能通過(guò)抗炎、抗氧化作用，干預(yù)氧化應(yīng)激-炎癥通路，減輕腎臟損傷，延緩DN的發(fā)展。
[Abstract]:Aim: to observe the effect of the extract of Cyicia chinensis on the related biochemical indexes and renal structure and function in early diabetic nephropathy (DN) rats, and to explore its possible mechanism. Methods: 1 Establishment and grouping of animal models: 62 male SD rats were randomly divided into two groups: model group (n = 50) and control group (n = 12). DN model was established by single intraperitoneal injection of STZ65mg/kg, in the model group. One week later, 48 model rats (16.9mmol/L < FBG 鈮

本文編號(hào)：2404388