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補(bǔ)體系統(tǒng)與IgA腎病

發(fā)布時(shí)間:2018-07-05 16:56

  本文選題:IgA腎病 + 補(bǔ)體系統(tǒng)激活 ; 參考:《中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2017年12期


【摘要】:IgA腎病被認(rèn)為是一種免疫介導(dǎo)的炎癥性疾病,但其發(fā)病及進(jìn)展機(jī)制尚未完全明確。目前認(rèn)為IgA腎病的可能機(jī)制為糖基化缺陷的IgA1增多,與抗聚糖抗體結(jié)合為免疫復(fù)合物,沉積于腎小球系膜區(qū),進(jìn)而激活補(bǔ)體途徑,導(dǎo)致免疫炎癥反應(yīng)。補(bǔ)體激活的替代途徑、凝集素途徑、補(bǔ)體成分以及補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白在IgA腎病的發(fā)病及進(jìn)展過(guò)程中發(fā)揮重要作用。腎組織、尿液、血清中補(bǔ)體成分及其調(diào)節(jié)因子的檢測(cè)可望作為IgA腎病病情活動(dòng)及判斷預(yù)后的標(biāo)志物。全基因組關(guān)聯(lián)分析等新技術(shù)手段的應(yīng)用有助于深入研究IgA腎病中補(bǔ)體系統(tǒng)的作用及機(jī)制,使其成為IgA腎病新的治療靶點(diǎn)。
[Abstract]:IgA nephropathy is considered to be an immune-mediated inflammatory disease, but the pathogenesis and progression of IgA nephropathy are not completely clear. It is suggested that the possible mechanism of IgA nephropathy is the increase of glycosylation deficiency IgA1, which binds to anti-glycan antibody to form immune complex and deposits in the glomerular Mesangial region, and then activates the complement pathway, leading to immune inflammation. The alternative pathway of complement activation, lectin pathway, complement composition and complement regulatory protein play an important role in the pathogenesis and progression of IgA nephropathy. The detection of complement and its regulatory factors in renal tissue, urine and serum is expected to be a marker of IgA nephropathy disease activity and prognosis. The application of new techniques such as genome association analysis is helpful to study the role and mechanism of complement system in IgA nephropathy and make it a new therapeutic target for IgA nephropathy.
【作者單位】: 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腎內(nèi)科;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81500525) 遼寧省自然科學(xué)基金(2014021046)
【分類(lèi)號(hào)】:R692.31

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本文編號(hào):2100994

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