本文選題：男性不育 + 染色體異常�。� 參考：《廣東醫(yī)學(xué)》2017年S1期

【摘要】：目的探討染色體核型異常與男性不育之間的關(guān)系。方法對695例男性不育癥患者進(jìn)行外周血染色體核型分析及精液檢查。結(jié)果 695例男性不育患者中,染色體異常組71例(包括染色體數(shù)目異常51例,染色體結(jié)構(gòu)異常18例,性反轉(zhuǎn)2例)、染色體多態(tài)組49例,共120例,異常檢出率為17.27%;120例核型異常患者中無精子癥68例(以染色體數(shù)目異常為主),少精子癥22例(以染色體結(jié)構(gòu)異常為主),精液正常30例(以染色體多態(tài)為主)。對不同精液質(zhì)量的染色體多態(tài)組和染色體異常組進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論染色體異常與男性不育高度相關(guān),呼吁男性不育患者進(jìn)行常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)檢查。
[Abstract]:Objective to study the relationship between chromosome karyotype abnormality and male infertility. Methods chromosome karyotype analysis and semen examination were performed in 695 male infertility patients. Results among 695 male infertility patients, there were 71 cases of chromosome abnormality (including 51 cases of chromosome number abnormality, 18 cases of abnormal chromosome structure, 2 cases of sex reversal), and 49 cases of chromosome polymorphism group (120 cases). The positive rate of abnormal karyotype was 17.27m in 120 cases. Among them, 68 cases were azoospermia (abnormal chromosome number), 22 cases were oligozoospermia (mainly chromosomal structural abnormality), and 30 cases were normal semen (mainly chromosome polymorphism). Chromosome polymorphism and chromosome abnormality were statistically analyzed in different semen quality groups (P0.05). Conclusion chromosomal abnormalities are highly correlated with male infertility and call for routine cytogenetic examination in male infertile patients.
【作者單位】： 汕頭市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【分類號】：R698.2

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本文編號：2077181