本文選題：TRAIL + 免疫組化��； 參考：《蘭州大學》2017年碩士論文

【摘要】：目的:觀察腫瘤壞死因子相關誘導凋亡配體(TRAIL)及其受體DR4、DcR1在膀胱癌組織及正常膀胱粘膜中的表達,并探討其與臨床病理特征間的相關性。方法:1.收集2007年1月至2014年8月期間蘭州大學第二醫(yī)院臨床和病理資料齊全的膀胱癌石蠟標本,采用免疫組織化學PV9001二步法檢測64例膀胱癌石蠟標本及14例正常膀胱組織中的TRAIL、DR4、DcR1的表達。2.分析TRAIL、DR4、DcR1的表達與臨床病理之間的關系。3.用Spearman等級相關分析TRAIL、DR4、DcR1三者的相關性。結果:1.TRAIL、DR4、DcR1均表達細胞膜和細胞漿中,核有部分染色。TRAIL、DR4、DcR1在膀胱腫瘤組織及癌旁組織中均有表達。TRAIL在64例膀胱癌組織中的表達為28例(43.75%),相比較14例正常組織中的表達為12例(85.71%),兩者相比具有統(tǒng)計學差異(P0.05)。2.DR4在64例膀胱癌組織中的表達為29例(56.25%),相比較14例正常組織中的表達為10例(71.43%),兩者相比具有統(tǒng)計學差異(P0.05)3.DcR1在64例膀胱癌組織中的表達為34例(53.125%),相比較14例正常組織中的表達為2例(14.29%),兩者相比具有統(tǒng)計學差異(P0.05).4.TRAIL(P=0.039)、DR4(P=0.018)與病理分級有關,而與性別、年齡、臨床分期、是否淋巴轉移等其他病理等特征無關。在高分化膀胱癌中,TRAIL、DR4中等表達或高表達,在低分化膀胱癌,TRAIL、DR4無表達或低表達,兩者對比具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。5.DcR1(P=0.028)與病理分級有關,而與其他病理等特征無關。在高分化膀胱癌組織中,DcR1無表達或低表達,在低分化膀胱癌中,DcR1中等或高表達,兩者對比有統(tǒng)計學意義。(P0.05)。6.使用SPSS 22.0軟件包Spearman相關性分析得出TRAIL與DR4的表達呈正相關(R=0.263,P=0.036);TRAIL與DcR1的表達呈負相關(R=-0.281,P=0.025);DR4與DcR1表達呈負相關(R=-0.277,P=0.027)。結論:TRAIL、DR4、DcR1在膀胱癌組織及正常組織中的表達具有統(tǒng)計學差異;并且與病理分級具有一定的相關性,與其他臨床病理特征無關。
[Abstract]:Aim: to investigate the expression of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (trail) and its receptor DR4 (DcR1) in bladder cancer and normal bladder mucosa, and to investigate the correlation between trail and clinicopathological features. Method 1: 1. From January 2007 to August 2014, paraffin wax specimens of bladder cancer were collected from the second Hospital of Lanzhou University, with complete clinical and pathological data. The expression of TRAILDR4 DcR1 in 64 cases of bladder cancer and 14 cases of normal bladder tissues was detected by immunohistochemical PV9001 two-step method. To analyze the relationship between the expression of DcR1 and clinicopathology. Spearman rank correlation analysis was used to analyze the correlation among TRAILDR4 and DcR1. Results: 1. TRAILDR4DcR1 expressed in cell membrane and cytoplasm. The expression of .TRAIL-DR4DcR1 in bladder tumor tissues and paracancerous tissues was 43.75% (28 / 64), compared with 12 cases (85.71%) in 14 normal tissues. There was statistical difference between them (P0.05) .2.DR4 The expression of DcR1 in 64 cases of bladder cancer was 29 cases (56.25%), compared with 14 cases of normal tissues, 10 cases (71.43%). There was statistical difference between the two cases (P0.05) 3.The expression of DcR1 in 64 cases of bladder cancer tissues was 34 cases (53.125%), compared with 14 cases of normal tissues, the expression of DcR1 in 64 cases of bladder cancer tissues was 34 cases (53.125%). There were two cases (14.29%), the difference was statistically significant (P0.05). 4. Trail (P0. 039) DR4 (P0. 018) was correlated with pathological grade. It was not related to sex, age, clinical stage, lymphatic metastasis and other pathological features. In well-differentiated bladder cancer, the expression of trillon DR4 was moderate or high, but not in poorly differentiated bladder cancer. There was statistical significance between the two groups (P0.05). 5. DcR1 (P0. 028) was correlated with pathological grade, but not with other pathological features. There was no or low expression of DcR1 in well-differentiated bladder cancer, but moderate or high expression in poorly differentiated bladder cancer. There was significant difference between the two groups (P0.05). Using Spearman correlation analysis of SPSS22.0 software package, it was found that the expression of trail and DR4 was positively correlated with that of DcR1 (R0. 263, P0. 036). The expression of trail and DcR1 was negatively correlated with the expression of DR4 and DcR1 (R0. 277P0. 027). Conclusion the expression of DcR1 in human bladder cancer tissues and normal tissues is statistically different, and it is correlated with the pathological grade, but not with other clinicopathological features.
【學位授予單位】：蘭州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R737.14

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本文編號：2062283