發(fā)布時間：2017-12-01 10:03

  本文關(guān)鍵詞：腎臟及腎外橫紋肌樣瘤4例報告并文獻分析

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【摘要】：目的:探討橫紋肌樣瘤的臨床病理特點、診斷及治療。方法:收集天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院自2000年1月至2014年9月收治的4例橫紋肌樣瘤患者的病例資料,結(jié)合文獻進行回顧性分析。結(jié)果:4例橫紋肌樣瘤患者中1例原發(fā)于腎臟、其余3例原發(fā)于腎外軟組織。病理組織學(xué)上腫瘤細胞彌漫性生長,核仁突出,胞漿可見嗜酸性包涵體,核分裂多見。免疫組織化學(xué)顯示波形蛋白(Vimentin)、上皮膜抗原(EMA)陽性,廣譜角蛋白(CK)、CD99、CD34、S-100均有不同程度陽性,人肌調(diào)節(jié)蛋白1(Myo D1)、結(jié)合蛋白(Desmin)、整合酶相互作用分子-1(INI-1)陰性。結(jié)論:橫紋肌樣瘤是罕見且具有高度侵襲性的腫瘤,好發(fā)于腎臟,也可見于其他系統(tǒng),其病理形態(tài)獨特,需要結(jié)合免疫組織化學(xué)染色診斷。
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院病理科 國家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心 天津市腫瘤防治重點實驗室;
【分類號】：R737.11
【正文快照】： Beckwith等[1]首次報道的多發(fā)于腎臟的惡性橫紋肌樣瘤(rabdoid tumor,RT)是腎臟Wilm瘤的一個特殊類型,亦可見于腎外器官,如腦、肝臟等,電鏡發(fā)現(xiàn)其缺乏橫紋肌的超微結(jié)構(gòu)特征,亦不具有Wilm瘤的特征,因此被單獨命名為惡性腎橫紋肌樣瘤[2]。1材料與方法1.1一般材料收集天津醫(yī)科大

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