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成人中胚層腎瘤1例并臨床病理觀察

發(fā)布時間:2017-11-20 15:38

  本文關鍵詞:成人中胚層腎瘤1例并臨床病理觀察


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【摘要】:目的探討成人中胚層腎瘤的臨床病理學特征、鑒別診斷及預后情況。方法分析1例發(fā)生于成人中胚層腎瘤的臨床資料并對其進行電話隨診,采用HE染色、免疫組化EliV ision兩步法染色、光鏡下觀察組織學表現(xiàn),并復習相關文獻。結果光鏡觀察,腫瘤組織主要由束狀交錯排列的梭形細胞構成,細胞核橢圓形,核染色深,可見小核仁,胞質豐富,細胞無明顯異型性,呈不同程度的纖維母細胞、肌纖維母細胞方向分化,腫瘤的外周和中央散在一些小管和囊腔。梭形細胞表達actin、desmin,vimentin(+、殘存腎小管上皮-);CK7、CK34βE12、CK19(梭形細胞-、殘存腎小管上皮+),而CK、S-100、CD34均(-)。結論中胚層腎瘤是一種具有獨特病理形態(tài)學特征的發(fā)生在嬰幼兒的低度惡性腫瘤,發(fā)生于成人者極其罕見,需借助免疫組化與后腎腺纖維瘤、腎混合性上皮和間質等腫瘤鑒別。
【作者單位】: 首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院病理科;
【基金】:北京市自然科學基金預探索項目(7143176)
【分類號】:R737.11
【正文快照】: 中胚層腎瘤是發(fā)生于腎的一種少見的低度惡性腫瘤,也稱為胎兒間質錯構瘤和平滑肌錯構瘤,此病臨床少見。一般發(fā)生于3個月以內的嬰兒,稱為先天性中胚層腎瘤,1967年由Bolande等首次報道。中胚層腎瘤發(fā)生于成人者罕見,由Block等于1973年對第1例成人型中胚層腎瘤進行報道。國內相關

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本文編號:1207667

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