CCM聯(lián)合HCPT對人膀胱癌BIU-87細胞YAP、TEAD1表達及生物學功能的影響
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【摘要】:目的探討姜黃素(CCM)聯(lián)合羥基喜樹堿(HCPT)對人膀胱癌BIU-87細胞中YAP、TEAD1表達及凋亡的作用。方法 CCM和HCPT分別單獨與聯(lián)合用藥處理膀胱癌BIU-87細胞。免疫組織化學檢測膀胱癌組織及癌旁組織中YAP和TEAD1表達情況,流式細胞儀檢測細胞凋亡情況;RT-PCR和Western blot檢測YAP及TEAD1基因的mRNA和蛋白的表達變化。結(jié)果 YAP和TEAD在膀胱癌組織及癌旁組織中均有陽性表達,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。流式細胞儀檢測結(jié)果顯示CCM和HCPT均可有效誘導膀胱癌細胞BIU-87的凋亡。CCM組和HCPT組BIU-87細胞中YAP及TEAD1mRNA和蛋白表達顯著降低(P0.05),聯(lián)合用藥組YAP及TEAD1mRNA和蛋白表達更低(P0.05)。結(jié)論 CCM和HCPT聯(lián)合用藥抗癌機制可能是通過抑制Hippo信號通路中YAP癌基因表達,下調(diào)TEAD1,并誘導膀胱癌細胞凋亡產(chǎn)生。
【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學附屬大學城醫(yī)院消化神經(jīng)中心;重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院泌尿外科;
【基金】:國家自然科學基金資助項目(30972999)
【分類號】:R737.14
【正文快照】: 膀胱癌是泌尿系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率占90%~95%,居全球惡性腫瘤的第9位[1]。治療主要以早期手術(shù)或聯(lián)合膀胱灌注化療、晚期姑息化療為主,但目前化療機制尚不清楚,化療緩解率較低,因此,尋找抑制膀胱癌生長的藥物及探討其抑癌機制成為當務(wù)之急。姜黃素(CCM)為姜黃的重要活
【相似文獻】
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2 潘春武;沈周俊;唐小瑩;王e
本文編號:1201800
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