發(fā)布時(shí)間：2017-11-12 08:44

  本文關(guān)鍵詞：RNAi干擾IgGHG1基因影響人前列腺癌細(xì)胞株LNCap及PC3的侵襲能力

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【摘要】：目的:探討IgGHG1基因RNAi干擾抑制人前列腺癌LNCap、PC3細(xì)胞株表達(dá)IgG后,細(xì)胞體外侵襲能力的影響。方法:將LNCap和PC3細(xì)胞隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組、陰性對(duì)照組和空白組,重組質(zhì)粒IgGHG1-si RNA和NC-si RNA分別被轉(zhuǎn)染入實(shí)驗(yàn)組和陰性對(duì)照組。Q-PCR檢測(cè)IgG基因mRNA的表達(dá);Western-blot檢測(cè)Ig G蛋白的變化;Transwell實(shí)驗(yàn)測(cè)定RNA干擾后LNCap、PC3細(xì)胞株侵襲能力的變化。結(jié)果:空白組、陰性對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組IgGHG1基因mRNA的相對(duì)表達(dá)量在LNCap細(xì)胞分別為0.94±0.06、1.00±0.25、0.11±0.03,在PC3細(xì)胞分為0.57±0.11、0.62±0.08、0.12±0.03;3組IgG蛋白水平在LNCap細(xì)胞分別為2.90±0.21、3.03±0.11、1.02±0.09,在PC3細(xì)胞分為2.70±0.11、2.09±0.10、1.12±0.06;兩種細(xì)胞IgG基因及蛋白表達(dá)量空白組與陰性對(duì)照組相比差異均無(wú)顯著性(P㧐0.05),與實(shí)驗(yàn)組相比差異顯著(P㩳0.01)。Transwell實(shí)驗(yàn)顯示兩種細(xì)胞實(shí)驗(yàn)組侵襲能力下降(P㩳0.05)。結(jié)論:癌源性IgG可能在人前列腺癌細(xì)胞的侵襲中發(fā)揮正性推動(dòng)作用。
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院泌尿外科;
【基金】：廣東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):S2012010008815)
【分類號(hào)】：R737.25
【正文快照】： 前列腺癌發(fā)病率有明顯的地理和種族差異,其發(fā)病率在世界范圍內(nèi)位居男性所有惡性腫瘤的第2位[1]。我國(guó)前列腺癌發(fā)病率雖遠(yuǎn)低于歐美國(guó)家,但近年來(lái)上升趨勢(shì)明顯,且增長(zhǎng)比歐美發(fā)達(dá)國(guó)家更為迅速。大多數(shù)前列腺癌腫瘤都是由種群不同的雄激素依賴性和雄激素非依賴性的腫瘤細(xì)胞組成,失

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本文編號(hào)：1175193