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多發(fā)性骨髓瘤伴腎臟病變患者的臨床病理特征和預(yù)后

發(fā)布時間:2017-11-10 04:07

  本文關(guān)鍵詞:多發(fā)性骨髓瘤伴腎臟病變患者的臨床病理特征和預(yù)后


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【摘要】:目的:分析多發(fā)性骨髓瘤(MM)伴腎臟病變患者的腎臟病理類型、臨床特征和預(yù)后。方法:收集112例臨床診斷MM伴腎臟病變并行腎活檢的患者的臨床、病理及隨訪資料。分析腎臟病理類型譜及各病理類型的臨床和預(yù)后差異。結(jié)果:MM伴腎臟病變患者以男性多見,46.4%表現(xiàn)腎病范圍蛋白尿,9.8%為腎病綜合征,鏡下血尿和腎功能損害的比例分別占25.9%和68.8%。依據(jù)腎活檢病理,腎臟病變分MM相關(guān)(75.9%)、MM不相關(guān)腎臟病變(18.8%)、兩者合并存在(1.8%)及腎臟病理基本正常(3.5%)。MM相關(guān)腎臟病變以管型腎病(MCN)、淀粉樣變性和單克隆免疫球蛋白沉積病(MIDD)最常見。MCN患者行腎活檢時血清肌酐水平最高,腎臟病理示腎小管間質(zhì)急性病變最重。淀粉樣變性患者發(fā)病時年齡更大,臨床多表現(xiàn)腎病綜合征,血中升高的輕鏈以λ為主。MIDD患者臨床腎功能不全及血尿發(fā)生率高,血中升高的輕鏈以κ為主,腎臟病理示腎小管萎縮/間質(zhì)纖維化慢性病變最重。MM相關(guān)腎臟病變患者預(yù)后顯著差于MM不相關(guān)腎臟病變患者。對于前者,AMY組腎存活時間優(yōu)于MCN和MIDD組,但人中位生存時間無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論:MM伴腎臟病變患者的臨床及病理特點各有所不同,預(yù)后亦存在差異,腎活檢有助于明確腎臟病理類型和程度、判斷預(yù)后。
【作者單位】: 南京軍區(qū)南京總醫(yī)院腎臟科國家腎臟疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心全軍腎臟病研究所;
【基金】:國家科技支撐計劃課題(2013BAI09B04,2015BAI12B05) 江蘇省臨床醫(yī)學(xué)科技專項(BL2012007)
【分類號】:R733.3;R692
【正文快照】: 多發(fā)性骨髓瘤(MM)是由于骨髓漿細胞異常增殖所致的惡性腫瘤性疾病,可累及全身多個臟器。腎臟損害是MM的常見并發(fā)癥,甚至可作為首發(fā)癥狀出現(xiàn)。MM引起腎臟損害的機制一部分是由于漿細胞產(chǎn)生的單克隆免疫球蛋白(或稱M蛋白、副蛋白)對腎臟的毒性作用,一部分則由MM疾病本身造成,比

【相似文獻】

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本文編號:1164980

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