本文關(guān)鍵詞：RNA干擾IgG表達對人前列腺癌細胞株P(guān)C3放射敏感性的影響

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【摘要】：目的探討RNA干擾沉默Ig G表達對人前列腺癌PC3細胞株放射敏感性的影響。方法將Ig G FC段受體RNA質(zhì)粒(FCGR1Ash RNA)和陰性對照質(zhì)粒(NCsh RNA)轉(zhuǎn)染人前列腺癌PC3細胞,Q-PCR和Western-blot檢測Ig G表達。以60Coγ射線0、2、4、6、8、10 Gy分別照射空白對照組、NCsh RNA組、FCGR1Ash RNA組細胞;照射48 h后,MTS法檢測細胞增殖狀態(tài);照射12、24、48 h后,流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡率。重點探討6Gy射線照射后不同時間的敏感性、增值率、抑制率與凋亡率。結(jié)果質(zhì)粒轉(zhuǎn)染前列腺癌PC3細胞后,FCGR1Ash RNA與NCsh RNA組和空白對照組相比,Ig G表達水平明顯下降,細胞增殖受抑制(P0.05)。不同放射劑量下48 h后及6Gy射線照射后的不同時間段,FCGR1Ash RNA組的增值率減低,凋亡率升高(P0.05)。結(jié)論RNA干擾抑制Ig G表達能提高PC3細胞對放射線的敏感性,Ig G基因可能是聯(lián)合放療治療前列腺癌的理想靶點。
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院泌尿外科;
【關(guān)鍵詞】： 免疫球蛋白G siRNA 前列腺癌 放射敏感性
【基金】：廣東省自然科學基金(S2012010008815)
【分類號】：R737.25
【正文快照】： 人雄激素非依賴性前列腺癌(androgen-independent prostate cancer,AIPC)藥物治療效果差,對放療、化療不敏感,中位存活時間短,尋找積極有效的分子靶向治療手段是目前研究的一個重點。近年來發(fā)現(xiàn),除B淋巴細胞可分泌免疫球蛋白外,多種上皮來源的腫瘤組織、傳代細胞系及部分上皮，

本文編號：1002058