本文關(guān)鍵詞：RNA干擾IgG表達(dá)對(duì)人前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C3放射敏感性的影響

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【摘要】：目的探討RNA干擾沉默Ig G表達(dá)對(duì)人前列腺癌PC3細(xì)胞株放射敏感性的影響。方法將Ig G FC段受體RNA質(zhì)粒(FCGR1Ash RNA)和陰性對(duì)照質(zhì)粒(NCsh RNA)轉(zhuǎn)染人前列腺癌PC3細(xì)胞,Q-PCR和Western-blot檢測(cè)Ig G表達(dá)。以60Coγ射線0、2、4、6、8、10 Gy分別照射空白對(duì)照組、NCsh RNA組、FCGR1Ash RNA組細(xì)胞;照射48 h后,MTS法檢測(cè)細(xì)胞增殖狀態(tài);照射12、24、48 h后,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。重點(diǎn)探討6Gy射線照射后不同時(shí)間的敏感性、增值率、抑制率與凋亡率。結(jié)果質(zhì)粒轉(zhuǎn)染前列腺癌PC3細(xì)胞后,FCGR1Ash RNA與NCsh RNA組和空白對(duì)照組相比,Ig G表達(dá)水平明顯下降,細(xì)胞增殖受抑制(P0.05)。不同放射劑量下48 h后及6Gy射線照射后的不同時(shí)間段,FCGR1Ash RNA組的增值率減低,凋亡率升高(P0.05)。結(jié)論RNA干擾抑制Ig G表達(dá)能提高PC3細(xì)胞對(duì)放射線的敏感性,Ig G基因可能是聯(lián)合放療治療前列腺癌的理想靶點(diǎn)。
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院泌尿外科;
【關(guān)鍵詞】： 免疫球蛋白G siRNA 前列腺癌 放射敏感性
【基金】：廣東省自然科學(xué)基金(S2012010008815)
【分類號(hào)】：R737.25
【正文快照】： 人雄激素非依賴性前列腺癌(androgen-independent prostate cancer,AIPC)藥物治療效果差,對(duì)放療、化療不敏感,中位存活時(shí)間短,尋找積極有效的分子靶向治療手段是目前研究的一個(gè)重點(diǎn)。近年來(lái)發(fā)現(xiàn),除B淋巴細(xì)胞可分泌免疫球蛋白外,多種上皮來(lái)源的腫瘤組織、傳代細(xì)胞系及部分上皮，

本文編號(hào)：1002058