本文選題：鈦 + 磷酸��； 參考：《南方醫(yī)科大學(xué)》2014年博士論文

【摘要】：研究背景 口腔種植領(lǐng)域中,純鈦表面處理一直是學(xué)者們?yōu)樘岣叻N植體初期穩(wěn)定性以及骨結(jié)合的關(guān)注焦點(diǎn)。目前鈦表面處理工藝中最常用的方法包括多個(gè)途徑：化學(xué)處理、物理處理、生物學(xué)處理等。其中化學(xué)處理中的酸蝕法是目前公認(rèn)的可達(dá)到臨床基本需求的常用方法。酸蝕的配方多種多樣,但目前使用最廣泛的方法為：49%H2SO4:19%HC1體積比為1：1時(shí)在60℃水浴中反應(yīng)30分鐘。此酸蝕方法實(shí)質(zhì)為利用硫酸的強(qiáng)氧化性,在鈦表面成一層致密的二氧化鈦膜,而鹽酸中的氯離子對(duì)該層氧化膜具有強(qiáng)親和力,通過氯離子與氧化膜中的氧發(fā)生置換,進(jìn)而形成可溶性的產(chǎn)物TiCl4-,達(dá)到對(duì)鈦的腐蝕。因此,這種傳統(tǒng)的酸蝕過程主要分為兩步：第一：硫酸使鈦表面發(fā)生還原反應(yīng),形成氧化膜；第二：鹽酸使該氧化膜形成可溶性的氟化物,達(dá)到蝕刻效果�？梢�,硫酸和鹽酸雖具有較強(qiáng)的腐蝕性能,但當(dāng)用于純鈦的酸蝕,兩者須發(fā)揮協(xié)同作用才可。該酸蝕配方可以去除鈦材表面氧化膜,并達(dá)到臨床上對(duì)粗糙度以及表面微孔形貌的要求。然而,由于硫酸及鹽酸均為強(qiáng)酸,其在水溶液中可發(fā)生完全電離,溶液中存在大量游離氫離子,并大量滲透至鈦材基體中,導(dǎo)致材料嚴(yán)重的滲氫,明顯降低材料的機(jī)械性能,縮短材料使用壽命。另外,濃硫酸在加熱條件下可以發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生腐蝕性的二氧化硫氣體,亦會(huì)對(duì)材料表面造成污染,不利于蛋白和細(xì)胞的吸附。因此,該傳統(tǒng)配方在某些方面不具備理想酸蝕液的要求,需要尋找一種新的方法就這些缺點(diǎn)加以改變并提高。 在口腔種植應(yīng)用中,常因患者咬合力過大,咬合間隙過緊,咬合側(cè)向力大,種植上部結(jié)構(gòu)冠根比例過大以及螺絲長期磨損致使其與基臺(tái)不密合等原因,在反復(fù)應(yīng)力作用下出現(xiàn)種植上部結(jié)構(gòu)中螺絲的折斷,此時(shí)斷端螺絲多位于種植體內(nèi)或基臺(tái)內(nèi)部。另外,當(dāng)種植體采用硬度較低的純鈦材料,且種植體與周圍骨結(jié)合良好時(shí),由于上部結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的不合理而使種植體承受過大的扭力,如過長的懸臂梁設(shè)計(jì),或者對(duì)于頸部設(shè)計(jì)較細(xì)窄的小直徑種植體而言,當(dāng)攻絲不足但仍使用較大力旋入種植體時(shí),均可發(fā)生種植體的折斷,尤以在骨質(zhì)致密的下頜前牙區(qū)多見。折斷的種植體和螺釘?shù)娜〕鼍掷щy,需要使用專用器械及工具,且操作時(shí)間長,效果無法預(yù)計(jì),給患者帶來了額外的創(chuàng)傷以及巨大的精神負(fù)擔(dān),不利于良好醫(yī)患關(guān)系的維持。因此,在對(duì)純鈦進(jìn)行傳統(tǒng)酸蝕的過程中,由于大量的游離氫離子以及鈦本身對(duì)氫的敏感性,極易發(fā)生嚴(yán)重滲氫,其在持續(xù)緩慢的應(yīng)力作用下導(dǎo)致種植部件發(fā)生斷裂,這是氫脆的一類表現(xiàn),是在臨床工作中應(yīng)該避免出現(xiàn)的。鑒于氫脆斷裂對(duì)臨床工作造成的諸多不利影響以及遠(yuǎn)期預(yù)后的不確定性,因此,尋找一種新的酸蝕方法代替這種傳統(tǒng)酸蝕方法的要求則變得更加迫切。 約100年前,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)當(dāng)氫存在于金屬中時(shí),會(huì)降低金屬的某些力學(xué)性能,因此,這種因滲氫導(dǎo)致的金屬機(jī)械性能降低的現(xiàn)象被稱為氫脆。氫脆可降低金屬材料的彈性模量,抗拉強(qiáng)度,屈服強(qiáng)度,疲勞強(qiáng)度以及斷裂韌性等,均可嚴(yán)重影響金屬在長期持久應(yīng)力下的使用壽命。氫對(duì)金屬的損傷,通常分為6類：a)氫脆(包括延遲損傷和延遲斷裂)。當(dāng)氫在金屬中局部達(dá)到一定飽和濃度時(shí),可降低金屬的延展性和韌性,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致延遲斷裂的發(fā)生。b)氫腐蝕。金屬中的氫在高溫高壓的條件下,可與其中的碳結(jié)合形成甲烷。當(dāng)這些氣體形成的壓力達(dá)到某一臨界值時(shí),可導(dǎo)致晶界上產(chǎn)生微裂紋。c)氫化物。氫進(jìn)入過渡元素及其合金的晶格中所形成的間隙型氫化物。d)微裂紋。若金屬在冶煉過程中帶入過量的氫,且這些氫不能擴(kuò)散外逸,便會(huì)存留在材料缺陷處形成氫分子,后者使材料內(nèi)部發(fā)生晶格畸變,甚至形成微裂紋。e)氫鼓泡。在硫化氫等腐蝕環(huán)境中使用的金屬,或者對(duì)金屬進(jìn)行充氫的操作時(shí),當(dāng)擴(kuò)散進(jìn)入金屬中的氫原子在非金屬夾雜物中或者較大的缺陷處聚集并形成氫分子時(shí),就可能出現(xiàn)氫鼓泡。f)流變性退化。氫進(jìn)入金屬后,可導(dǎo)致金屬的韌性降低,合金在高溫下的抗蠕變性能下降。 因此,采用一種新的酸蝕配方,在達(dá)到臨床對(duì)于表面粗糙度和表面形貌要求的同時(shí),盡可能降低對(duì)鈦材的滲氫,以代替?zhèn)鹘y(tǒng)酸蝕方法,則變得十分有意義。曾有大量關(guān)于不同種類有機(jī)酸對(duì)純鈦進(jìn)行酸蝕的研究,包括草酸、氫氟酸、磷酸、鹽酸、硝酸等,但經(jīng)理論分析發(fā)現(xiàn),其中因鹽酸為無機(jī)酸中的強(qiáng)酸,理論上無法減少氫離子的電離以降低滲氫量；草酸為有機(jī)酸中的強(qiáng)酸,其一級(jí)電離常數(shù)Kal=5.9×10-2,二級(jí)電離常數(shù)Ka2=6.4×10-5,從化學(xué)結(jié)構(gòu)式可知,其未含有利于細(xì)胞分化以及成骨礦化的元素,為碳水化合物,可能在此方面不具備優(yōu)勢。硝酸具有強(qiáng)烈的鈍化作用外,無法達(dá)到表面粗糙度要求,氫氟酸、磷酸均非強(qiáng)酸,不發(fā)生完全電離,理論上可降低對(duì)材料的滲氫量。然而,氫氟酸雖為弱酸,低濃度的氫氟酸即可與鈦發(fā)生劇烈反應(yīng),不易控制,且有劇毒、強(qiáng)腐蝕性,易于對(duì)操作人員造成難愈合的潰瘍,而與之相比較,磷酸為中強(qiáng)酸,低毒,且其中含有的磷元素在理論上可顯著促進(jìn)羥基磷灰石的形成,有利于種植體周圍的成骨,且不具備氧化性。其不發(fā)生完全電離,易于發(fā)生一級(jí)電離,很難發(fā)生二級(jí)及三級(jí)電離,其電離常數(shù)均小于草酸者,因此游離氫離子的濃度明顯低于硫酸和/或鹽酸以及草酸者,因此其可能會(huì)減少游離氫離子滲入鈦材內(nèi)部的數(shù)量。然而,通過前期資料的整理以及預(yù)實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)在常溫常態(tài)下磷酸無法對(duì)鈦進(jìn)行腐蝕。因此,有不少學(xué)者就磷酸與鈦的反應(yīng)以及磷酸處理后的鈦表面的理化及生物學(xué)特性進(jìn)行了研究,其中使兩者發(fā)生反應(yīng)的途徑主要包括：a)熱處理：處理溫度界于180-800℃之間；以及b)電化學(xué)處理法：其實(shí)質(zhì)包括陽極氧化反應(yīng),陽極腐蝕反應(yīng)以及陰極還原反應(yīng)。然而,經(jīng)過本課題組前期預(yù)實(shí)驗(yàn)的探索,發(fā)現(xiàn)這些處理方法均不同程度忽略了高溫下滲氫的發(fā)生以及臨床應(yīng)用中對(duì)粗糙度的要求,且需要復(fù)雜的設(shè)備儀器支持,無法達(dá)到研究目的。因此,通過大量觀察、文獻(xiàn)查閱以及預(yù)實(shí)驗(yàn)的深入,逐步發(fā)現(xiàn)并確定在常溫下,在無機(jī)酸中加入酸性的氟化物,可以對(duì)純鈦發(fā)生腐蝕效應(yīng)。本課題采用了氟化物中最常見的氟化鈉與磷酸混合；并通過進(jìn)一步對(duì)磷酸濃度以及氟化鈉濃度的篩選,即分別使用6%,8%,10%,12%,16%,18%,25%,30%,35%,40%,46%,50%,55%以及62%磷酸與O.1mol/l NaF對(duì)鈦在常溫下進(jìn)行酸蝕,發(fā)現(xiàn)35%,46%以及62%磷酸(濃度分別為3.57mol/l,4.62mol/1,6.32mol/l)在與氟化鈉酸蝕鈦的過程中,均可出現(xiàn)明顯的腐蝕反應(yīng),并且通過對(duì)反應(yīng)時(shí)間的篩選,發(fā)現(xiàn)該配方對(duì)鈦的反應(yīng)速度適宜,反應(yīng)30分鐘即可不同程度達(dá)到臨床對(duì)鈦片表面粗糙度的要求,且各組之間均有差異。另外,當(dāng)改變氟化鈉濃度時(shí),可見鈦片的表面形貌出現(xiàn)了穩(wěn)定且規(guī)律的變化。通過初步檢測滲氫量,發(fā)現(xiàn)經(jīng)新酸蝕配方：磷酸+氟化鈉處理后,鈦材的滲氫量明顯低于傳統(tǒng)酸蝕處理者；另外,由于不同濃度的磷酸+氟化鈉的配比,其可以達(dá)到高于傳統(tǒng)酸蝕組的粗糙度,并且可能有磷、氟元素的同時(shí)存在,該配方可能會(huì)促進(jìn)周圍細(xì)胞對(duì)材料表面的吸附。綜上所述,通過前期的理論研究以及預(yù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,為消除關(guān)于磷酸熱處理以及電化學(xué)處理導(dǎo)致的不利因素,本課題組期望該新酸蝕配方能夠在常溫下對(duì)純鈦處理后,與傳統(tǒng)酸蝕方法相比,明顯降低材料的滲氫量、達(dá)到臨床所需的表面粗糙度,并且更有利于細(xì)胞外基質(zhì)蛋白和成骨細(xì)胞的吸附。主要研究內(nèi)容包括其處理后材料的表面形貌,粗糙度,表面化學(xué)成分及含量,材料內(nèi)部的氫含量,氫分布以及在模擬體液中鈦表面的磷酸鈣類化合物的沉積,表面Zeta電位,對(duì)纖維連接蛋白和玻連蛋白的吸附能力以及對(duì)人成骨肉瘤來源的MG-63細(xì)胞的吸附以及對(duì)其形態(tài)影響的評(píng)估,為形成一種全新的材料表面處理方法,用以代替?zhèn)鹘y(tǒng)酸蝕方法,來避免傳統(tǒng)酸蝕后材料嚴(yán)重的滲氫以及表面的污染,提供可靠的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 第一章磷酸和氟化鈉對(duì)純鈦酸蝕后滲氫效果的影響 目的：研究一種新型的表面酸蝕配方：磷酸+氟化鈉在常溫下對(duì)純鈦進(jìn)行酸蝕,與傳統(tǒng)酸蝕方法進(jìn)行比較,評(píng)估其處理后的鈦材能否在達(dá)到臨床需要的適宜表面粗糙度的同時(shí),降低材料滲氫量,并具有較傳統(tǒng)酸蝕方法更好的誘導(dǎo)磷酸鈣鹽沉積的能力。 方法： (1)：樣品處理：Ⅳ級(jí)純鈦板機(jī)加工后,在常溫且無輔助設(shè)備的前提下,使用不同濃度配比的磷酸+氟化鈉進(jìn)行酸蝕,分組：磷酸濃度分別為3.57mmol/1,4.62mol/l和6.32mol/1時(shí),分別為組A,組B以及組C；各組中,氟化鈉濃度依照與磷酸的濃度比例逐漸遞增,分別形成A1-A10亞組,B1-B10亞組和C1C6亞組。另用常規(guī)酸蝕方法：49%H2S04:19%HCl體積比為1：1時(shí)在60℃水浴中反應(yīng)30分鐘,酸蝕鈦片,為對(duì)照組T。 (2)：表面形貌觀察：使用掃描電子顯微鏡(Scanning electronic microscopy,SEM,HitachiS-3700N)觀察表面形貌,以及儀器配用軟件提供的標(biāo)尺功能用來測量鈦表面酸蝕凹坑的直徑,每個(gè)坑進(jìn)行10次測量后,取其平均值。 (3)：表面粗糙度檢測：使用白光干涉儀(White light interferometer,Taylor HobsonCII)檢測處理表面,包括表面粗糙度,Ssk(表面傾斜度：surface skewness)以及Sku(表面峰度：surface kurtosis)值,使用Talymap表面分析軟件獲得。 (4)：表面化學(xué)成分及含量分析：采用X射線衍射分析儀(X-ray diffractometry, XRD,Bruker,D8-advance)進(jìn)行定性及半定量檢測。同時(shí),X射線光電子能譜(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS,Kratos,Axis Ultra DLD)用于定量檢測的樣品處理后表面的化學(xué)成分：A1,B1和B10。數(shù)據(jù)由CasaXPS處理。 (5)：氫含量分析：使用惰氣脈沖熔融熱導(dǎo)儀根據(jù)ASTM E1447-1409(American Society of Testing Materials,ASTM)確定鈦樣品(美國力可Leco,TCH600)的氫含量。將樣品置于坩堝中,高電流下除氣,充入氦氣,使樣品中的氫以H2的形式釋放,在催化劑作用下被轉(zhuǎn)化為水,用紅外線檢測儀檢測氫含量。 (6)：氫分布分析：根據(jù)ASTM E1504-1506,采用時(shí)間-飛行次級(jí)離子質(zhì)譜儀(Time of flight secondary ion mass spectrometry,ToF-SIMS,2100TRIFT,Physical Electronics)檢測處理后Ti試樣橫截面的氫元素分布。檢測氫分布前,根據(jù)ASTME1078-09,先將各樣品安裝于橫截面拋光儀(Cross-section polishing instrument日本電子株式會(huì)社JEOL, SM-09010)去除表面污染物并保證表面平整。隨后,在真空度低于4×10-8Pa的條件下檢測大小為200×200μm2和50×50pm2的試樣橫截面,測繪結(jié)果由Wincadence軟件獲得。 (7)：彈性模量的檢測：按照IS07438-2005制備樣品。使用萬能材料試驗(yàn)機(jī)(Universal testing machine,Instron5565)進(jìn)行三點(diǎn)彎曲試驗(yàn)和彈性模量的計(jì)算。彎曲試驗(yàn)在室溫下進(jìn)行；選擇材料在處于彈性形變范圍內(nèi)的載荷進(jìn)行檢測(800N)。 (8)：磷酸鈣鹽的定性及定量分析：按要求配制模擬體液,將具有代表性表面形貌的處理組B1,B4,B10以及傳統(tǒng)酸蝕組T試樣,分別置于37℃的模擬體液中,每組試樣靜置20天。用掃描電子顯微鏡和X射線光電子質(zhì)譜儀觀察并檢測試樣表面沉淀物的分布以及沉淀物的成分、比例。 結(jié)果：新酸蝕配方處理后試樣的表面粗糙度在0.47±0.03μm到0.87±0.05pm之間；且隨氟化鈉濃度的升高,其表面形貌呈規(guī)律性變化：由圓弧凹坑狀逐漸過渡至尖銳棱角狀；其表面有磷、氟元素共同附著；氫含量在30.9±3.8ppm至86.9±6.0ppm之間,且在此范圍內(nèi),隨著氫含量的升高,其表面覆蓋的磷酸鈣鹽的面積亦增加；氫元素主要分布于鈦材的晶格點(diǎn)陣上；磷酸鈣鹽的覆蓋面積高于傳統(tǒng)酸蝕組T(F=4.507,P=0.010),亞組B1、B4沉積物的鈣磷比例更接近羥基磷灰石者,,且沉積部位無選擇性。傳統(tǒng)酸蝕處理組T的表面粗糙度為0.59±0.04μ m；氫含量為287±16.5ppm,其與磷酸各處理組間均具有明顯的差異(前者F=10.349,P0.001；后者F=221.945,P0.001)；氫元素同時(shí)分布于材料的晶格點(diǎn)陣間隙上和其邊界之間；其磷酸鈣鹽僅沉積于酸蝕形成的凹坑內(nèi)。 結(jié)論：新酸蝕配方在達(dá)到臨床粗糙度的需求同時(shí),明顯降低了氫含量；且氫元素主要分布于晶胞內(nèi)部,理論上可降低氫脆導(dǎo)致的”沿晶斷裂”的幾率；可以通過改變各組分濃度比來獲得不同特點(diǎn)的表面形貌；其表面同時(shí)附著的磷、氟元素以及其表面形貌規(guī)律性的轉(zhuǎn)化,可能影響了磷酸鈣鹽的沉積。 第二章純鈦經(jīng)磷酸和氟化鈉處理后對(duì)其表面蛋白吸附以及成骨細(xì)胞初期附著的影響 目的：研究經(jīng)磷酸和氟化鈉處理后試樣的表面電荷性質(zhì),及其在動(dòng)物體內(nèi)對(duì)纖維連接蛋白以及玻連蛋白的吸附能力,并考察其對(duì)人骨肉瘤細(xì)胞MG-63的吸附以及對(duì)其形態(tài)的影響。 方法： (1)：樣品處理：Ⅳ級(jí)純鈦板按照檢測儀器及實(shí)驗(yàn)條件的要求加工成一定形狀的鈦片。在常溫且無輔助設(shè)備前提下,使用不同濃度配比的磷酸+氟化鈉進(jìn)行酸蝕,選擇具有代表性表面形貌的亞組B1,B4以及B10與傳統(tǒng)酸蝕組T進(jìn)行比較。 (2)：試樣表面Zeta電位檢測：使用固體表面Zeta電位分析儀進(jìn)行Zeta電位分析。采用Helmholtz-Smoluchowski模型進(jìn)行檢測。在可調(diào)間隙樣品池中,分別將各實(shí)驗(yàn)組兩個(gè)大小完全相同的樣品測試面相對(duì)放置,間隔0.1mm-0.2mm。用電解液氯化鉀(濃度為1×10-6mol/l)校準(zhǔn),繪制工作曲線,檢測樣品表面平整度。隨后,檢測待測樣品在堿性和酸性環(huán)境中攜帶的電荷種類及數(shù)目,并繪制樣品在不同pH條件下的表面電位曲線。所得數(shù)據(jù)用Attract軟件進(jìn)行分析。 (3)：試樣表面對(duì)纖維連接蛋白(Fibronectin, FN)及玻連蛋白(、Vitronectin, VN)吸附能力的檢測：SD大鼠,雄性,8-10周齡,180-220g,16只。將SD大鼠左右股骨髓腔內(nèi)各植入一枚試樣,靜置30分鐘。截?cái)喙晒?取出試樣,去離子水充分洗滌。試樣置入SDS蛋白洗脫液(50mM/L Tris,2%SDS,5%β-巰基乙醇),震蕩15min。1000轉(zhuǎn)/分離心15分鐘,吸去上清液。使用western blot對(duì)目標(biāo)蛋白進(jìn)行半定量檢測。首先使用BCA試劑盒測定蛋白濃度,-20℃保存?zhèn)溆�。SDS-PAGE膠(Sodium lauryl sulfate-Polyacrylamide gelelectrophoresis)制作好后,加樣,100V下進(jìn)行濃縮膠電泳,20min；140V下分離膠中電泳,40min。轉(zhuǎn)膜,并將膜浸入封閉液中4℃過夜；將膜取出放入目標(biāo)蛋白一抗(1ug/ml,按要求稀釋后)中,4℃封閉過夜；再將膜轉(zhuǎn)入目標(biāo)蛋白二抗(1：5000)中,用化學(xué)發(fā)光法顯影。 (4)：試樣表面對(duì)人骨肉瘤細(xì)胞MG-63的早期吸附：SD大鼠,雄性,8-10周齡,180-220g,32只。將SD大鼠左右股骨髓腔內(nèi)各植入一枚處理后試樣,靜置30分鐘。將股骨截?cái)?取出試樣,去離子水充分洗滌。4個(gè)處理組B1,B4,B10以及T,各有4個(gè)平行樣品。獲得處理樣品后,分別置入96孔板,將已培養(yǎng)穩(wěn)定且生長達(dá)到80%接觸率的MG-63細(xì)胞沖洗,消化,離心,重懸后,細(xì)胞計(jì)數(shù),并按1×105個(gè)/cm2的密度接種于鈦片表面。將已接種細(xì)胞的鈦片置于37℃,體積分?jǐn)?shù)5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)常規(guī)孵化培養(yǎng),分別檢測在6h,12h,18h和24h時(shí)的細(xì)胞粘附量,以及細(xì)胞形態(tài)的變化。每到觀察時(shí)間點(diǎn),采用3%-4%多聚甲醛室溫下固定細(xì)胞30分鐘；再將0.1%Triton X-100加入96孔板中500μL/孔,靜置3分鐘,以增加細(xì)胞通透性；避光條件下中加入100微升/孔肌動(dòng)蛋白綠色熒光鬼筆環(huán)肽工作液,在室溫下對(duì)細(xì)胞肌動(dòng)蛋白F-actir進(jìn)行避光染色30分鐘。細(xì)胞計(jì)數(shù)軟件Tanon colon對(duì)顯微鏡下每視野的細(xì)胞數(shù)定量并計(jì)算,每個(gè)試樣獲取5個(gè)視野范圍內(nèi)的細(xì)胞數(shù)目,將獲得數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果：所有檢測試樣表面Zeta電位均為負(fù)值,其中亞組B10的Zeta電位絕對(duì)值最小,與其他各組有明顯差異(F=70.719,P0.001),B1者最大,B4與組T者相近。亞組B10對(duì)纖連蛋白吸附能力最強(qiáng),與其他組有明顯差異(F=116.692,P0.001),B1者最低,B4及組T對(duì)纖連蛋白吸附能力相近。B10組者對(duì)玻連蛋白吸附能力亦為最強(qiáng),組T者高于B4者,與B10者相近,B1仍為最低(F=13.937,P=0.002)。對(duì)MG-63的吸附數(shù)量,各組表現(xiàn)與對(duì)纖連蛋白吸附能力結(jié)果一致(F=701.542,P0.001)。新酸蝕配方中磷氟元素的同時(shí)附著可能更有利于加快接種細(xì)胞粘附初期的成熟速度,使其表面吸附的MG-63細(xì)胞鋪展較快。傳統(tǒng)酸蝕組T則可能因表面硫元素的存在,細(xì)胞鋪展慢,成熟速度慢。 結(jié)論：高表面粗糙度以及完全呈尖銳棱角狀的表面形貌可以獲得低的Zeta電位絕對(duì)值,則材料表面最易發(fā)生對(duì)周圍蛋白以及細(xì)胞的吸附,如亞組B10。低表面粗糙度以及呈圓弧凹坑狀的表面形貌則獲得高的Zeta電位絕對(duì)值,此類表面不易發(fā)生吸附聚集,如亞組B1。而組T可能因表面具有次級(jí)微孔結(jié)構(gòu)有利于其對(duì)蛋白及細(xì)胞的吸附。新酸蝕配方中磷氟元素的同時(shí)附著可能有利于加快接種細(xì)胞初期的成熟速度；而傳統(tǒng)酸蝕配方中殘留的硫元素則不具備此作用。
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【學(xué)位授予單位】：南方醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R782.1

【參考文獻(xiàn)】

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1 孫小炎;;螺栓氫脆問題研究[J];航天標(biāo)準(zhǔn)化;2007年02期

2 孫升;;螺栓氫脆檢測方法及標(biāo)準(zhǔn)分析[J];航天標(biāo)準(zhǔn)化;2011年01期

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本文編號(hào)：2003934