本文選題：血管性癡呆 + 模型��； 參考：《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》2014年03期

【摘要】：目的探討改良方法制備的血管性癡呆(VD)模型的成模可信程度。方法采用間隔3 d分2次結(jié)扎大鼠雙側(cè)頸總動脈法(改良2-VO)與左側(cè)切口、不分離翼腭動脈的大鼠大腦中動脈梗死/再灌注法(改良MCAO/R)制備VD模型,Morris水迷宮分別進(jìn)行定位航行實驗及空間探索實驗,通過逃避潛伏期、目標(biāo)區(qū)域穿越次數(shù)及搜索策略測定各組大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力,HE染色光學(xué)顯微鏡下觀察大鼠海馬組織CA1區(qū)組織結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果術(shù)后20 d,與假手術(shù)組比較,兩模型組的大鼠逃避潛伏期均延長(P0.05),尤以改良2-VO組的逃避潛伏期最長;至術(shù)后41 d時改良MCAO/R組與假手術(shù)組無顯著性差異(P0.05),而改良2-VO組與假手術(shù)組始終具顯著性差異(P0.01),且此時兩模型組間比較差異也顯著(P0.01)�？臻g探索實驗,與假手術(shù)組比較,兩模型組分別穿越平臺次數(shù)均減少,尤以改良2-VO組最為突出;至術(shù)后第42天改良MCAO/R組與假手術(shù)組已無顯著性差異(P0.05)。且改良MCAO/R組術(shù)后第20天與第41天的潛伏期及術(shù)后第21天與第42天的穿越平臺次數(shù)比較,也均具有顯著性差異(P0.01)。搜索策略結(jié)果顯示,改良2-VO組游泳軌跡多為邊緣式和隨機(jī)式,改良MCAO/R組通過訓(xùn)練的增多搜索策略大部分改變?yōu)橼呄蚴脚c直線式。兩模型組大鼠海馬CA1區(qū)組織結(jié)構(gòu)均出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目減少,細(xì)胞排列紊亂稀疏,細(xì)胞形態(tài)不完整,結(jié)構(gòu)不正常,胞漿稀少,胞核與胞漿界限模糊,細(xì)胞核深染,固縮呈三角形或不規(guī)則形,核仁不明顯,并出現(xiàn)增生膠質(zhì)細(xì)胞的現(xiàn)象。其中改良2-VO組最為嚴(yán)重,改良MCAO/R組較輕。結(jié)論兩種改良方法制作的VD模型均可導(dǎo)致大鼠出現(xiàn)行為學(xué)及病理學(xué)的改變,其中改良2-VO模型更適用于較長時期的藥物療效研究,操作簡便,且模型穩(wěn)定。而改良MCAO/R模型是較為理想的短期藥效研究或預(yù)防藥物療效研究的造模方法之一。
[Abstract]:Objective to investigate the reliability of VD-based vascular dementia model. Methods the bilateral common carotid artery (2-VOO) was ligated twice and left incision was performed on the left side of the rat by using the method of bilateral common carotid artery ligation (2-VOO) at intervals of 3 days. The middle cerebral artery infarction / reperfusion method (modified MCAO / R) was used to prepare VD model of VD rats by Morris water maze, and the location navigation experiment and space exploration experiment were carried out respectively. The learning and memory abilities of the rats in each group were measured. The changes of the structure of the CA1 region in the hippocampus of the rats were observed under HE staining optical microscope. Results 20 days after operation, compared with sham operation group, the escape latency of rats in the two model groups was prolonged (P 0.05), especially in the modified 2-VO group. There was no significant difference between the modified MCAO/R group and the sham operation group at the end of 41 days after operation (P 0.05), but there was a significant difference between the modified 2-VO group and the sham operation group (P 0.01), and the difference between the two model groups was also significant (P 0.01). Compared with the sham-operated group, the number of traversing the platform was decreased in the two model groups, especially in the modified 2-VO group, but there was no significant difference between the modified MCAO/R group and the sham-operation group on the 42nd day after operation (P 0.05). In the modified MCAO/R group, there were significant differences in the latency between the 20th day and the 41st day, and the times of crossing the platform on the 21st day and the 42nd day after operation, and there was also significant difference between the two groups (P 0.01). The results of search strategy showed that the swimming trajectory of modified 2-VO group was mostly marginal and random, and the increased search strategy of modified MCAO/R group changed to trend and straight line by training. In both groups, the number of cells decreased, the cells were disordered and sparse, the morphology of the cells was incomplete, the structure was abnormal, the cytoplasm was rare, the boundary between cytoplasm and nucleus was blurred, and the nucleus was deeply stained. Pyknosis is triangular or irregular, nucleolus is not obvious, and the phenomenon of proliferation of glial cells. The modified 2-VO group was the most serious, and the modified MCAO/R group was mild. Conclusion the VD model made by the two improved methods can cause behavioral and pathological changes in rats. The modified 2-VO model is more suitable for the study of drug efficacy in a long period of time, and the model is stable and easy to operate. The modified MCAO/R model is one of the ideal methods for short-term pharmacodynamics research or prophylactic efficacy study.
【作者單位】： 石河子大學(xué)藥學(xué)院教育部新疆特種植物藥資源重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(30860334);國家自然科學(xué)基金(30560171)~~
【分類號】：R749.16

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本文編號：1916261