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eIF3a和HE4的表達與上皮性卵巢癌的相關(guān)性

發(fā)布時間:2017-10-01 03:05

  本文關(guān)鍵詞:eIF3a和HE4的表達與上皮性卵巢癌的相關(guān)性


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【摘要】:目的卵巢癌是婦科三大腫瘤之一,死亡率居婦科惡性腫瘤之首,70%的患者發(fā)現(xiàn)即為晚期。而早期卵巢癌的治療效果好,I期卵巢癌5年生存率可達90%以上,因此,卵巢癌的早期診斷尤為重要。本課題回顧性分析,結(jié)合臨床隨訪資料,旨在研究真核細胞起始因子3(eukaryotic initiation factors 3,e IF3)和人附睪蛋白4(human epididymis protein-4,HE4)在人卵巢組織中的表達,探討二者與卵巢癌發(fā)生、發(fā)展的相關(guān)性及其臨床意義。方法收集2011-2013年湖南省腫瘤醫(yī)院婦瘤科經(jīng)手術(shù)治療的患者,切除卵巢組織共178例,經(jīng)病理診斷分為卵巢癌組、卵巢良性病變組及正常卵巢組,采用免疫組化和RT-PCR分別檢測e IF3a和HE4的蛋白和m RNA表達情況。結(jié)果1.e IF3a蛋白在卵巢癌組織中的表達顯著高于卵巢良性病變組織和正常卵巢組織(p0.05),在正常卵巢組、卵巢良性病變組級卵巢癌組中陽性率分別為0%、27.8%和65.4%,組間兩兩比較有顯著差異(p0.001)。2.e IF3a的m RNA在卵巢癌組織、卵巢良性病變組織、和正常卵巢組織中表達有顯著差異(p0.05),在卵巢癌組中表達高于卵巢良性病變組,但正常卵巢組表達高于卵巢癌組及卵巢良性病變組。3.HE4蛋白在卵巢癌組織中的表達顯著高于卵巢良性病變組織和正常卵巢組織(p0.05),在正常卵巢組、卵巢良性病變組及卵巢癌組中陽性率分別為0%、9.3%和37.0%,組間兩兩比較在卵巢癌組與卵巢良性病變組、卵巢癌組與正常卵巢組、卵巢良性病變組與正常卵巢組間差異顯著(p0.05)。4.HE4基因的m RNA在卵巢癌組織中的表達顯著高于卵巢良性病變組織和正常卵巢組織(p0.05),組間兩兩比較在卵巢癌組與卵巢良性病變組、卵巢癌組與正常卵巢組、卵巢良性病變組織與正常卵巢組間顯著差異(p0.05)。5.e IF3a與HE4的蛋白表達呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.58,p0.05),m RNA表達不存在相關(guān)關(guān)系,e IF3a的蛋白表達與m RNA表達呈負相關(guān)(r=-0.28,p0.05),HE4的蛋白表達與m RNA表達呈正相關(guān)(r=0.33,p0.05)。6.e IF3a和HE4蛋白表達與PFS無關(guān)。7.e IF3a蛋白高表達于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),HE4蛋白高表達與大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移相關(guān)。結(jié)論e IF3a與HE4的表達與卵巢癌發(fā)生相關(guān),e IF3a與HE4蛋白表達有相關(guān)性,e IF3a和HE4蛋白高表達與卵巢癌的轉(zhuǎn)移和侵襲相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:e IF3a HE4 卵巢癌 臨床意義
【學(xué)位授予單位】:南華大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R737.31
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • Abstract6-12
  • 縮略詞12-13
  • 第1章 緒論13-15
  • 第2章 材料與方法15-23
  • 2.1 研究對象15
  • 2.2 實驗器材15-17
  • 2.2.1 主要實驗器材及公司名稱15-16
  • 2.2.2 主要實驗試劑16-17
  • 2.3 免疫組織學(xué)實驗方法17-19
  • 2.3.1 實驗步驟17-18
  • 2.3.2 結(jié)果判定18-19
  • 2.4 實時熒光定量PCR19-22
  • 2.4.1 實驗步驟19-21
  • 2.4.2 數(shù)據(jù)分析21-22
  • 2.5 臨床相關(guān)性分析22
  • 2.6 統(tǒng)計分析22-23
  • 第3章 實驗結(jié)果23-33
  • 3.1 eIF3a蛋白在卵巢癌、卵巢良性腫瘤及正常卵巢組織中的表達23-24
  • 3.2 HE4蛋白在卵巢癌、卵巢良性腫瘤及正常卵巢組織中的表達24-26
  • 3.3 eIF3a基因在卵巢癌、卵巢性腫瘤及正常卵巢組織中的mRNA表達26-27
  • 3.4 HE4基因在卵巢癌、卵巢性腫瘤及正常卵巢組織中的mRNA表達27
  • 3.5 eIF3a與HE4表達相關(guān)性分析27-28
  • 3.6 eIF3a與HE4蛋白表達與無進展生存期28-30
  • 3.7 eIF3a與HE4蛋白表達與臨床病理因素之間的關(guān)系30-33
  • 第4章 討論33-39
  • 4.1 eIF3a在卵巢癌、卵巢良性腫瘤及正常卵巢組織中的表達33-35
  • 4.2 HE4在卵巢癌、卵巢良性腫瘤及正常卵巢組織中的表達35-37
  • 4.3 eIF3a與HE4表達相關(guān)性分析37
  • 4.4 eIF3a與HE4的蛋白表達與臨床相關(guān)性37-39
  • 第5章 結(jié)論39-41
  • 參考文獻41-45
  • 綜述45-54
  • 參考文獻50-54
  • 作者攻讀學(xué)位期間的科研成果54-56
  • 致謝56

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 王靜;羅晨輝;王瑛;唐雨曦;方鎧寧;曾亮;張怡;;eIF3a和HE4表達與卵巢癌的相關(guān)性[J];中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2014年12期



本文編號:951933

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