本文關鍵詞：38例胎兒羊水染色體核型異常及其父母外周血染色體的臨床分析

  更多相關文章： 染色體核型 多態(tài)性 結構異常 產(chǎn)前診斷

【摘要】：目的通過對胎兒染色體和胎兒父母外周血染色體核型分析探討異常染色體的來源。方法對2013年1月到2015年8月38例來我院進行產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒羊水染色體核型異常并召回胎兒父母或之一做外周血染色體核型分析。結果 38例胎兒核型異常中,18例多態(tài)性和13例結構異常為遺傳雙親之一,1例多態(tài)性嵌合體為新發(fā)的,3例結構異常和3例數(shù)目異常為新發(fā)的異常。而被召回的夫婦或之一的多態(tài)性異常占異常比例的64%,其中以9號染色體倒位和Y染色體多態(tài)性為常見,而染色體的結構異常是導致流產(chǎn)的一個重要因素。結論產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常時建議其父母做外周血染色體核型分析來確認異常染色體的來源,對于指導臨床干預,對于降低人口出生缺陷具有重大的意義。
【作者單位】： 欽州市婦幼保健院優(yōu)生遺傳實驗室;
【關鍵詞】： 染色體核型 多態(tài)性 結構異常 產(chǎn)前診斷
【分類號】：R714.53
【正文快照】： 染色體是遺傳物質的載體,當染色體發(fā)生畸變時,就會導致遺傳物質的增加或丟失,這是導致早期流產(chǎn)的重要因素,同時也是新生兒出生缺陷的一個原因,而產(chǎn)前診斷是發(fā)現(xiàn)早期遺傳異常胎兒的有效辦法之一。本研究對38例胎兒羊水染色體核型異常時召回胎兒父母或之一做染色體核型分析進行

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本文編號：929037