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甲基化基因的生物標(biāo)志在卵巢癌多藥耐藥臨床應(yīng)用中的研究新進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2017-09-27 06:30

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【摘要】:化療早期發(fā)生的鉑類耐藥大大降低了卵巢癌患者對(duì)化療的敏感性,導(dǎo)致復(fù)發(fā)、預(yù)后不良。研究耐藥機(jī)制及抗逆轉(zhuǎn)藥物來提高療效、降低藥物毒性是卵巢癌臨床研究的熱門話題。DNA甲基化誘導(dǎo)的藥物反應(yīng)基因通路沉默參與卵巢癌耐藥的發(fā)生,臨床實(shí)驗(yàn)顯示在復(fù)發(fā)性卵巢癌,鉑類聯(lián)合DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑治療有效。本文就DNA甲基化在卵巢癌多藥耐藥臨床應(yīng)用和去甲基化試劑用于卵巢癌治療最新臨床試驗(yàn)做一綜述。
【作者單位】: 廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院婦瘤科暨區(qū)域性高發(fā)腫瘤早期防治研究教育部重點(diǎn)室驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】耐藥 DNA甲基化 卵巢癌 -aza--deoxycytidine
【基金】:廣西科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計(jì)劃課題(No:桂科攻14124004) 廣西自然科學(xué)基金(No:2014GXNSFAA118147)
【分類號(hào)】:R737.31
【正文快照】: 卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見的三大惡性腫瘤之一,死亡率居首位。以鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療和腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)是目前卵巢癌的主要治療手段,但僅70%~80%的卵巢癌對(duì)聯(lián)合化療反應(yīng)[1]。DNA甲基化誘導(dǎo)的藥物反應(yīng)基因通路沉默參與卵巢癌耐藥的發(fā)生,臨床實(shí)驗(yàn)顯示在復(fù)發(fā)性卵巢癌,鉑類聯(lián)合DNA,

本文編號(hào):928149

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