本文關鍵詞：甲基化基因的生物標志在卵巢癌多藥耐藥臨床應用中的研究新進展

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【摘要】：化療早期發(fā)生的鉑類耐藥大大降低了卵巢癌患者對化療的敏感性,導致復發(fā)、預后不良。研究耐藥機制及抗逆轉藥物來提高療效、降低藥物毒性是卵巢癌臨床研究的熱門話題。DNA甲基化誘導的藥物反應基因通路沉默參與卵巢癌耐藥的發(fā)生,臨床實驗顯示在復發(fā)性卵巢癌,鉑類聯合DNA甲基轉移酶抑制劑治療有效。本文就DNA甲基化在卵巢癌多藥耐藥臨床應用和去甲基化試劑用于卵巢癌治療最新臨床試驗做一綜述。
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院婦瘤科暨區(qū)域性高發(fā)腫瘤早期防治研究教育部重點室驗室;
【關鍵詞】： 耐藥 DNA甲基化 卵巢癌 -aza--deoxycytidine
【基金】：廣西科學研究與技術開發(fā)計劃課題(No:桂科攻14124004) 廣西自然科學基金(No:2014GXNSFAA118147)
【分類號】：R737.31
【正文快照】： 卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見的三大惡性腫瘤之一,死亡率居首位。以鉑類為基礎的聯合化療和腫瘤細胞減滅術是目前卵巢癌的主要治療手段,但僅70%~80%的卵巢癌對聯合化療反應[1]。DNA甲基化誘導的藥物反應基因通路沉默參與卵巢癌耐藥的發(fā)生,臨床實驗顯示在復發(fā)性卵巢癌,鉑類聯合DNA，

本文編號：928149