本文關(guān)鍵詞：α亞麻酸對(duì)體外成熟人卵母細(xì)胞線粒體DNA拷貝數(shù)的影響

  更多相關(guān)文章： α亞麻酸 卵母細(xì)胞 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) DNA 線粒體

【摘要】：目的:探討α亞麻酸(ALA)對(duì)人未成熟卵母細(xì)胞體外成熟的影響及對(duì)卵母細(xì)胞線粒體DNA拷貝數(shù)的影響。方法:收集2014年10月—2015年10月因男方因素行胞漿內(nèi)單精子注射(ICSI)的273例患者的未成熟卵母細(xì)胞441枚,其中MI期179枚,GV期262枚。將MI期和GV期卵母細(xì)胞按相同的構(gòu)成比隨機(jī)分為5組,分別放入含不同濃度[0(對(duì)照組),10μmol/L,50μmol/L,100μmol/L,200μmol/L]ALA的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)24 h后觀察卵母細(xì)胞的成熟情況,實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(real-time PCR)測(cè)定各組卵母細(xì)胞的線粒體DNA(mtDNA)拷貝數(shù)。結(jié)果:(1)各組未成熟卵母細(xì)胞體外成熟培養(yǎng)(IVM)后總成熟率以ALA 50μmol/L組(70.1%)最高,明顯高于對(duì)照組(42.1%)及ALA 200μmol/L組(34.1%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);(2)5組GⅤ期卵母細(xì)胞成熟率以ALA 50μmol/L組(64.4%)最高,明顯高于對(duì)照組(28.9%)及ALA 200μmol/L組(18.2%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);(3)ALA 50μmol/L組成熟卵母細(xì)胞mtDNA拷貝數(shù)(3.64×10~7±1.85×10~6)大于對(duì)照組(3.42×10~6±1.95×10~5),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:50μmol/L ALA在體外實(shí)驗(yàn)中可增加卵母細(xì)胞mtDNA拷貝數(shù),有促進(jìn)人未成熟卵母細(xì)胞體外成熟的作用。
【作者單位】： 鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心;
【關(guān)鍵詞】： α亞麻酸 卵母細(xì)胞 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) DNA 線粒體
【基金】：2014年度河南省醫(yī)學(xué)科技攻關(guān)計(jì)劃普通項(xiàng)目(201403109)
【分類號(hào)】：R714.8
【正文快照】： 未成熟卵母細(xì)胞在GⅤ期被抑制,在體內(nèi)外對(duì)促性腺激素(Gn)刺激做出反應(yīng)后繼續(xù)進(jìn)行減數(shù)分裂形成MⅡ期卵母細(xì)胞,這個(gè)過程被稱為卵母細(xì)胞核成熟。調(diào)控卵母細(xì)胞成熟的分子機(jī)制復(fù)雜,許多通路參與此調(diào)控過程,包括環(huán)磷酸腺苷(c AMP)和 c AMP依賴的蛋白激酶途徑。卵母細(xì)胞繼續(xù)減數(shù)分裂

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