本文關鍵詞：siRNA干擾ΔNp63基因表達對人宮頸癌Siha細胞增殖及凋亡影響研究

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【摘要】：目的通過抑制宮頸癌細胞株Siha中ΔNp63的表達,探討ΔNp63對宮頸癌細胞增殖及凋亡的影響。方法將宮頸癌細胞株Siha分為實驗組和對照組,實驗組轉(zhuǎn)染ΔNp63的特異性siRNA,對照組轉(zhuǎn)染陰性對照siRNA。實時熒光定量PCR(QRT-PCR)及蛋白質(zhì)印跡法檢測Siha細胞轉(zhuǎn)染前后ΔNp63基因在mRNA及蛋白水平的變化;CCK8法檢測細胞增殖,流式細胞儀測定細胞凋亡率。結(jié)果實驗組Siha細胞轉(zhuǎn)染siRNA后,ΔNp63的mRNA表達為0.32±0.06,低于陰性對照組0.95±0.08(t=10.92,P0.05)。實驗組Siha細胞轉(zhuǎn)染siRNA后,ΔNp63的蛋白表達為0.32±0.09,低于陰性對照組1.00±0.06(t=9.78,P0.05)。實驗組Siha細胞生長速度明顯低于陰性對照組,實驗組Siha細胞凋亡率為2.13±0.75,低于陰性對照組14.19±1.36(t=15.36,P0.05)。結(jié)論人宮頸癌細胞株中存在ΔNp63的表達,特異性siRNA可下調(diào)宮頸癌細胞株Siha中ΔNp63基因的表達,對細胞的增殖具有負性調(diào)節(jié)作用,并能誘導細胞凋亡。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【關鍵詞】： 宮頸癌 ΔNp RNA干擾 細胞增殖 細胞凋亡
【分類號】：R737.33
【正文快照】： p63是近年發(fā)現(xiàn)的p53家族成員之一。由于啟動子的不同和3'端剪切方式的不同,p63基因編碼多種具有不同活性的異構體,可分成兩大類:具有反式激活區(qū)的TA異構體和N末端截短的ΔN異構體[1]。TA異構體具有p53樣活性誘導細胞周期停滯和凋亡,ΔN異構體可以抑制p53的功能促進轉(zhuǎn)化細胞的

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8 劉s

本文編號：746910