發(fā)布時(shí)間：2017-08-23 01:26

  本文關(guān)鍵詞：臨沂地區(qū)胎兒游離DNA檢測(cè)在診斷胎兒染色體非整倍體疾病中的臨床應(yīng)用

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【摘要】：目的探討胎兒游離DNA檢測(cè)在診斷胎兒染色體非整倍體疾病中的應(yīng)用價(jià)值。方法選取2014年1月-2015年3月在該院行胎兒游離DNA檢測(cè)的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦825例為研究對(duì)象,對(duì)結(jié)果陽(yáng)性者行羊水染色體核型分析,陰性者隨訪新生兒外貌及智力發(fā)育情況。結(jié)果胎兒游離DNA檢測(cè)出的5例21-三體綜合征、3例18-三體綜合征和1例13-三體綜合征與羊水染色體核型結(jié)果完全相符,而胎兒游離DNA檢測(cè)出的1例性染色體異常與羊水染色體核型結(jié)果不符。結(jié)論胎兒游離DNA檢測(cè)具有較高的檢出率和準(zhǔn)確率,可有效降低有創(chuàng)產(chǎn)前檢查率,值得臨床推廣應(yīng)用。
【作者單位】： 臨沂市婦女兒童醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 胎兒游離DNA 產(chǎn)前診斷 染色體異常
【分類號(hào)】：R714.53
【正文快照】： 我國(guó)是出生缺陷的高發(fā)國(guó),目前出生缺陷發(fā)生率為5.6%,其中染色體疾病是導(dǎo)致出生缺陷的主要原因之一,21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征及性染色異常是最常見(jiàn)的染色體疾病,前兩者約占圍生期常染色體非整倍體疾病的95%左右[1],給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。因此降低染色

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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1 張春花;李海波;丁潔;王本敬;李紅;王挺;;無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前胎兒染色體非整倍體篩查在輔助生殖單胎中的臨床應(yīng)用[J];中國(guó)婦幼保健;2016年24期

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9 眭建忠;陳蔚瑜;;無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)在胎兒非整倍體篩查中的應(yīng)用[J];中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志;2016年02期

10 王元白;周延安;施麗景;黃寶加;江w抻，

本文編號(hào)：722215