免疫因子表達(dá)異常促進(jìn)宮頸癌微環(huán)境免疫失衡
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【摘要】:目的評(píng)估叉頭蛋白3(Fox P3)、趨化因子配體22(CCL22)、腫瘤壞死因子受體超家族成員40(OX40)和SMAD家族成員3(Smad3)在宮頸癌免疫微環(huán)境中的調(diào)節(jié)作用和對(duì)腫瘤發(fā)生的影響。方法采用qRT-PCR方法檢測(cè)宮頸癌癌灶、癌旁和正常宮頸組織中Fox P3、CCL22、OX40和Smad3的mRNA表達(dá)水平。結(jié)果與正常宮頸組織相比,Fox P3和CCL22 mRNA在癌灶(P=0.000,P=0.002)和癌旁(P=0.048,P=0.040)的表達(dá)顯著升高,兩者在高級(jí)別鱗癌癌灶(P=0.019,P=0.020)和癌旁(P=0.023,P=0.031)中的表達(dá)明顯高于低級(jí)別鱗癌。OX40和Smad3的mRNA在癌灶中的表達(dá)明顯低于正常宮頸(P=0.000,P=0.015),兩者在高級(jí)別鱗癌癌灶(P=0.018,P=0.030)和癌旁(P=0.027,P=0.014)中的表達(dá)明顯低于低級(jí)別鱗癌。在宮頸癌灶和癌旁中,OX40 mRNA與Smad3 mRNA(r=0.384,P=0.002;r=0.288,P=0.023)、Fox P3 mRNA與CCL22 mRNA均呈正相關(guān)(r=0.353,P=0.000;r=0.307,P=0.000),CCL22 mRNA與OX40 mRNA呈負(fù)相關(guān)(r=-0.288,P=0.031;r=-0.263,P=0.037)。Fox P3和CCL22mRNA在HPV陽(yáng)性的宮頸癌灶(P=0.024,P=0.039)和癌旁(P=0.032,P=0.034)中的表達(dá)明顯高于陰性組,Smad3在HPV陽(yáng)性宮頸癌灶中的表達(dá)明顯低于HPV陰性組(P=0.017)。結(jié)論在宮頸癌發(fā)生的微環(huán)境中,存在免疫因子Fox P3、CCL22、OX40和Smad3的轉(zhuǎn)錄表達(dá)異常,這種表達(dá)偏移可能導(dǎo)致宮頸癌局部OX40和Smad3的正性調(diào)節(jié)被削弱,而Fox P3和CCL22的免疫抑制作用增強(qiáng)的免疫模式,共同參與促成局部免疫失衡和腫瘤的發(fā)生。
【作者單位】: 西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【關(guān)鍵詞】: 宮頸癌 腫瘤微環(huán)境 叉頭蛋白 趨化因子配體 腫瘤壞死因子受體超家族成員 SMAD家族成員
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81472428) 新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃(NCET-12-0441) 西安交通大學(xué)基本科研經(jīng)費(fèi)~~
【分類號(hào)】:R737.33
【正文快照】: Department of Obstetrics and Gynecology,the First Affiliated Hospital,Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710061,ChinaActa Acad Med Sin,2016,38(5):522-527宮頸癌(cervical cancer,CC)是最常見(jiàn)女性生殖道惡性腫瘤,高危型人乳頭瘤病毒(high-risk humanpapillomavirus,
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本文編號(hào):709840
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