本文關(guān)鍵詞：PLK1在宮頸鱗癌發(fā)生中的表達(dá)及其臨床意義

  更多相關(guān)文章： 保羅樣激酶1 宮頸鱗癌 免疫組化 實(shí)時(shí)熒光定量PCR

【摘要】：目的：通過探討plkl(保羅樣激酶1)在宮頸正常組織、宮頸上皮內(nèi)瘤變組織和宮頸鱗癌組織標(biāo)本中的定性及相對(duì)定量表達(dá)的情況和它與臨床病理特征之間的相關(guān)關(guān)系,研究其在宮頸鱗癌發(fā)生中的重要地位及它在癌癥演進(jìn)過程中承擔(dān)的機(jī)制角色。同時(shí)本研究在理論上為其或可成為宮頸癌變進(jìn)展前階段的一個(gè)篩查標(biāo)志物和腫瘤目的基因的基因和蛋白靶向治療點(diǎn)也積極建立證據(jù)。望其或可成為宮頸癌發(fā)生環(huán)節(jié)中的一個(gè)有效預(yù)測(cè)指標(biāo)及檢測(cè)診斷標(biāo)志物和藥物靶治點(diǎn)。方法：將收集的各類宮頸組織(正常宮頸組(10例),宮頸上皮內(nèi)瘤變組(12例),癌癥組(26例)。)按照提取人組織總RNA、RNA反轉(zhuǎn)錄cDNA和實(shí)時(shí)熒光定量PCR說明書標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)步驟進(jìn)行目的基因的相對(duì)定量表達(dá)的測(cè)定。同時(shí)將剩余的這些組織石蠟處理包埋、切片機(jī)制成切片,利用免疫組化SP法檢測(cè)各組組織中PLK1蛋白的定性表達(dá)率。最后運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析處理數(shù)據(jù)得到結(jié)果制成表格或圖片并討論總結(jié)其對(duì)于癌癥的發(fā)生之間是否存在某些關(guān)聯(lián)。結(jié)果：在宮頸正常組、宮頸CIN組和癌癥組PLK1基因表達(dá)量和蛋白表達(dá)率的結(jié)果統(tǒng)計(jì)顯示趨勢(shì)相對(duì)一致,癌癥組的表達(dá)情況均高于未發(fā)生癌變前的組織。三組間兩兩比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。臨床年齡、病理分化、癌癥分期特征并不是均與癌癥Plk表達(dá)息息相關(guān)。1. PLK1mRNA在用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)中的表達(dá)情況PLK1 mRNA在正常宮頸組和實(shí)驗(yàn)宮頸組中的表達(dá)：PLK1 mRNA的相對(duì)表達(dá)量隨著正常宮頸組織逐漸向不良及惡性方向的發(fā)展而有所升高。宮頸鱗癌與正常組比較不僅表達(dá)量高并且統(tǒng)計(jì)學(xué)比較有意義(P0.05)。宮頸鱗癌與CIN組比較不僅表達(dá)量高并且統(tǒng)計(jì)學(xué)假設(shè)比較有意義(P0.05)。CIN組與正常組比較不僅表達(dá)量高并且統(tǒng)計(jì)學(xué)上相比有意義(P0.05)。2.PLK1蛋白在用免疫組化方法技術(shù)中的表達(dá)情況PLK1蛋白在正常宮頸組和實(shí)驗(yàn)宮頸組中的表達(dá)：PLK1蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率隨著正常宮頸組織逐漸向不良及惡性方向的發(fā)展而有所升高。其中正常組、CIN組和鱗癌組的總的陽(yáng)性表達(dá)率分別為0%、50%、88.5%。宮頸鱗癌與正常組比較不僅表達(dá)量高并且統(tǒng)計(jì)學(xué)比較有意義(P0.05)。宮頸鱗癌與CIN組比較不僅表達(dá)量高并且統(tǒng)計(jì)學(xué)比較有意義(P0.05)。CIN組與正常組比較不僅表達(dá)量高并且統(tǒng)計(jì)學(xué)比較有意義(P0.05)。3.兩種技術(shù)方法在癌癥組中數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的結(jié)果與臨床病理特征之間的關(guān)系：PLK1 mRNA表達(dá)量和PLK1蛋白在與臨床期別、患者的年齡上,雖有差異性表達(dá)但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),即臨床分期早晚、患者的年齡大小與癌癥無相互影響作用；其與癌癥分化程度相關(guān),不僅有差異量表達(dá)而且在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上P0.05。結(jié)論：PLK1基因無論mRNA還是蛋白的表達(dá)含量隨著宮頸組織發(fā)生一些病變的程度漸漸加重趨勢(shì)而逐漸增加,這種差異性的表達(dá)量增加具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；在宮頸鱗癌組織中,PLK1的高表達(dá)與腫瘤細(xì)胞向正常細(xì)胞分化能力的高低有關(guān)。提示PLK1在這些宮頸組織中的異常差異性表達(dá)可能會(huì)隨著宮頸癌的發(fā)生發(fā)展而改變,可作為預(yù)測(cè)宮頸癌早期發(fā)生的有效因子之一,可能對(duì)協(xié)助診斷宮頸癌發(fā)生前后及轉(zhuǎn)歸和疾病預(yù)后指標(biāo)有一定的臨床指導(dǎo)意義。
【關(guān)鍵詞】：保羅樣激酶1 宮頸鱗癌 免疫組化 實(shí)時(shí)熒光定量PCR
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R737.33
【目錄】：

• 中文摘要3-5
• Abstract5-9
• 第一章 前言9-13
• 第二章 材料與方法13-21
• 2.1 材料13-15
• 2.1.1 標(biāo)本的采集與儲(chǔ)存13
• 2.1.2 主要設(shè)備儀器13-14
• 2.1.3 實(shí)驗(yàn)法所需試劑、器械14
• 2.1.4 主要工作液配置14-15
• 2.2 具體實(shí)驗(yàn)方法15-20
• 2.2.1 免疫組織化學(xué)(IHC)原理15-16
• 2.2.2 SP免疫組化三步法步驟16-17
• 2.2.3 SP法結(jié)果判定17-18
• 2.2.4 RT-PCR法原理18
• 2.2.5 RT-PCR法三步驟18-20
• 2.2.6 RT-PCR法目的基因結(jié)果判定20
• 2.3 實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法20-21
• 第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果21-24
• 3.1 免疫組化SP法檢測(cè)Plk1的蛋白表達(dá)情況21-22
• 3.1.1 Plk1蛋白量在宮頸三種病變組織中的差異21
• 3.1.2 Plk1蛋白量與宮頸鱗癌組臨床病理特征的關(guān)系21-22
• 3.2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)Plk1mRNA的表達(dá)情況22-24
• 3.2.1 Plk1mRNA量在宮頸三種病變組織中的差異22
• 3.2.2 Plk1mRNA量與宮頸鱗癌組臨床病理特征的關(guān)系22-24
• 第四章 討論24-29
• 4.1 細(xì)胞周期與腫瘤發(fā)生25-26
• 4.2 細(xì)胞周期相關(guān)性宮頸癌腫瘤標(biāo)志物分子26
• 4.3 PLK1的基礎(chǔ)研究現(xiàn)狀26-27
• 4.4 PLK1表達(dá)與宮頸癌27
• 4.5 主要結(jié)論27
• 4.6 研究展望27-29
• 參考文獻(xiàn)29-35
• 文獻(xiàn)綜述(PLK1在腫瘤治療中的研究進(jìn)展)35-46
• 參考文獻(xiàn)43-46
• 縮略詞表46-47
• 附圖47-50
• 在學(xué)期間主要研究成果50-51
• 致謝51

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前5條

1 連國(guó)棟;胃癌化療耐藥相關(guān)蛋白表達(dá)譜篩選和分析及PLK1抑制劑對(duì)胃癌細(xì)胞的影響[D];吉林大學(xué);2014年

2 徐R，

本文編號(hào)：705436