本文關(guān)鍵詞：干擾eIF4E對(duì)宮頸癌細(xì)胞的c-myc基因表達(dá)和增殖活性的影響

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【摘要】：目的檢測(cè)干擾eIF4E基因?qū)m頸癌細(xì)胞中c-myc基因表達(dá)和增殖活性的影響,初步探討e IF4E對(duì)宮頸癌細(xì)胞的作用機(jī)制。方法兩種宮頸癌細(xì)胞C33A、Hela各分為未轉(zhuǎn)染組(C33A-Mock、Hela-Mock),空載對(duì)照組(C33A-NC、Hela-NC)以及e IF4E干擾組(C33A-she IF4E、Hela-she IF4E),用陽(yáng)離子脂質(zhì)體Lip2000將上述質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到宮頸癌細(xì)胞,收集細(xì)胞逆轉(zhuǎn)錄合成CDNA后采用qRT-PCR方法檢測(cè)各組細(xì)胞中eIF4E和cmyc基因mRNA相對(duì)水平的變化,采用Western blot方法檢測(cè)各組細(xì)胞中上述基因蛋白水平的改變,采用MTT法繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線檢測(cè)各組細(xì)胞增殖活性的變化。結(jié)果與未轉(zhuǎn)染組細(xì)胞相比,C33A-she IF4E細(xì)胞的e IF4E mRNA和蛋白水平分別下降(71±2.1)%和(69±2.4)%,c-myc mRNA和蛋白水平分別上調(diào)(5.6±0.7)倍和下降(60±2.5)%,細(xì)胞種板后1~3 d增殖無(wú)明顯改變,第4、5、6、7天增殖抑制率分別為(62±1.7)%、(65±1.2)%、(69±1.4)%、(63±1.2)%;Hela-she IF4E細(xì)胞的eIF4E mRNA和蛋白水平分別下降(68±1.9)%和(61±2.1)%,c-myc mRNA和蛋白水平分別上調(diào)(3.4±0.2)倍和下降(53±1.5)%。結(jié)論 eIF4E基因敲減導(dǎo)致宮頸癌細(xì)胞c-myc的蛋白表達(dá)相應(yīng)下調(diào),同時(shí)顯著抑制宮頸癌細(xì)胞增殖活性,提示e IF4E通過(guò)調(diào)控c-myc的蛋白表達(dá)進(jìn)而影響宮頸癌細(xì)胞的生物學(xué)行為。
【作者單位】： 廣東醫(yī)科大學(xué)腫瘤研究所;廣東省東莞市東城人民醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】： eIFE c-myc 增殖 宮頸癌
【基金】：廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究基金項(xiàng)目(編號(hào):A2015346) 廣東省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):2014A030313536) 廣東醫(yī)學(xué)院青年基金項(xiàng)目(編號(hào):XQ13006)
【分類號(hào)】：R737.33
【正文快照】： 真核細(xì)胞翻譯起始因子4E(eukaryotic translation initiation factor 4E,eI F4E)是真核細(xì)胞mRNA翻譯起始過(guò)程的限速因子,c-myc為轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白,兩者在宮頸癌組織中過(guò)表達(dá)且均與宮頸癌發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[1-4]。在NIH3T3細(xì)胞中,eI F4E和c-myc兩者之間存在正反饋回路,即c-myc可轉(zhuǎn)錄

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 盧美松;鄧鎖;王澤華;;體外模擬二氧化碳人工氣腹對(duì)宮頸癌細(xì)胞生長(zhǎng)的影響[J];中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志;2007年01期

2 周晨慧;;干擾素-γ對(duì)宮頸癌細(xì)胞免疫分子表達(dá)的影響[J];現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生;2007年01期

3 潘惠艷;趙群;詹陽(yáng);趙麗紅;張衛(wèi)華;吳玉梅;;電壓門控鈉離子通道表達(dá)對(duì)宮頸癌細(xì)胞增殖侵襲轉(zhuǎn)移作用的研究[J];中國(guó)腫瘤臨床;2012年04期

4 馮理達(dá);錢菊卿;陳淑琴;張s，

本文編號(hào)：675764