本文關(guān)鍵詞：下調(diào)microRNA-214表達(dá)對(duì)人卵巢癌SKOV-3細(xì)胞增殖及凋亡的影響

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【摘要】：目的觀察下調(diào)microRNA-214(miRNA-214)表達(dá)對(duì)人卵巢癌SKOV-3細(xì)胞增殖和凋亡的影響,并探討其可能機(jī)制。方法采用脂質(zhì)體介導(dǎo)方法將miRNA-214抑制劑轉(zhuǎn)染人卵巢癌SKOV-3細(xì)胞,分為正常對(duì)照組、陰性對(duì)照組和miRNA-214下調(diào)組,采用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)方法檢測(cè)miRNA-214、p21和p53基因mRNA表達(dá),Western blot法檢測(cè)細(xì)胞p21和p53蛋白表達(dá)。四甲基偶氮唑藍(lán)法檢測(cè)細(xì)胞增殖,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡。結(jié)果正常對(duì)照組、陰性對(duì)照組和miRNA-214下調(diào)組人卵巢癌SKOV-3細(xì)胞miRNA-214表達(dá)分別為11.32±0.47、10.18±0.45和6.52±0.49,細(xì)胞增殖率分別為(17.61±1.83)%、(19.14±1.86)%和(11.24±1.89)%,細(xì)胞凋亡率分別為(14.47±1.86)%、(13.72±1.89)%和(21.21±1.91)%,p21基因mRNA表達(dá)分別為5.96±0.69、5.38±0.74和8.31±0.72,p53基因mRNA表達(dá)分別為3.64±0.39、3.17±0.38和5.86±0.37,p21蛋白表達(dá)分別為0.47±0.19、0.49±0.21和0.75±0.22,p53蛋白表達(dá)分別為0.40±0.14、0.39±0.16和0.66±0.18。與正常對(duì)照組和陰性對(duì)照組比較,miRNA-214下調(diào)組人卵巢癌SKOV-3細(xì)胞miRNA-214表達(dá)、細(xì)胞增殖率降低(P0.05,P0.01),細(xì)胞凋亡率、p21基因mRNA表達(dá)、p53基因mRNA表達(dá)、p21蛋白表達(dá)、p53蛋白表達(dá)均增加(P0.05,P0.01);陰性對(duì)照組與正常對(duì)照組比較,miRNA-214表達(dá)、細(xì)胞增殖率、細(xì)胞凋亡率、p21基因mRNA表達(dá)、p53基因mRNA表達(dá)、p21蛋白表達(dá)、p53蛋白表達(dá)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論下調(diào)人卵巢癌SKOV-3細(xì)胞miRNA-214表達(dá)可抑制細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,上調(diào)p21和p53基因表達(dá)可能是其作用機(jī)制。
【作者單位】： 武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【關(guān)鍵詞】： 卵巢癌 microRNA- 增殖 凋亡
【分類(lèi)號(hào)】：R737.31
【正文快照】： 。卵巢癌是女性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,由于起病隱匿,發(fā)展快,不易早期發(fā)現(xiàn)、早期治療,病死率居?jì)D科惡性腫瘤首位[1]。microRNAs為一種單鏈非編碼RNA,作為調(diào)控因子參與細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、分化、凋亡等多種生命過(guò)程[2]。microRNAs失調(diào)與腫瘤發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切[3]。研究表明,microRNA

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