本文關(guān)鍵詞：應(yīng)用iTRAQ多重化學(xué)標(biāo)記串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)篩選晚期卵巢漿液性腺癌組織中卡鉑耐藥相關(guān)蛋白

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【摘要】：目的利用同位素標(biāo)記相對(duì)和絕對(duì)定量(iTRAQ)技術(shù)篩選晚期卵巢癌組織中卡鉑耐藥相關(guān)差異表達(dá)蛋白,為臨床個(gè)體化治療奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法收集Ⅲ期低分化卵巢漿液性腺癌標(biāo)本并通過(guò)ATP-TCA藥敏試驗(yàn)檢測(cè)卡鉑敏感度。取卡鉑敏感和耐藥標(biāo)本各15例,iTRAQ試劑標(biāo)記,被標(biāo)記的肽段進(jìn)行高效液相色譜(HPLC)分離及質(zhì)譜檢測(cè)(MS)。結(jié)果共鑒定出iTRAQ標(biāo)記定量信息有755個(gè)顯著差異表達(dá)的蛋白�？ㄣK耐藥組與卡鉑敏感組相比,上調(diào)1.2倍以上的蛋白429個(gè);下調(diào)0.83倍以下的蛋白326個(gè)。上調(diào)蛋白中有osteopontin(OPN)、clusterin(CLU)、5'-nucleotidase(CD73)和tissue inhititor of metalloproteinases 1(TIMP1)等18個(gè)蛋白與腫瘤惡性行為及化療耐藥相關(guān)。結(jié)論應(yīng)用iTRAQ技術(shù)能篩選出多種與晚期卵巢癌卡鉑耐藥相關(guān)的差異表達(dá)蛋白,該技術(shù)對(duì)于腫瘤組織蛋白質(zhì)組學(xué)的研究有很好的應(yīng)用前景。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院婦產(chǎn)科(北京大學(xué)第九臨床醫(yī)學(xué)院);
【關(guān)鍵詞】： 卵巢癌 蛋白質(zhì)組學(xué) 同位素標(biāo)記相對(duì)和絕對(duì)定量技術(shù) 卡鉑耐藥
【基金】：首都衛(wèi)生發(fā)展科研專項(xiàng)項(xiàng)目(首發(fā)2011-2008-05)
【分類號(hào)】：R737.31
【正文快照】： 0引言卵巢癌在女性生殖系統(tǒng)腫瘤中死亡率居首位,目前雖有標(biāo)準(zhǔn)治療方案使多數(shù)患者達(dá)到臨床緩解,但化療耐藥性仍是導(dǎo)致治療失敗的主要原因。如何篩選出可能耐藥的患者,預(yù)測(cè)化療耐藥性并進(jìn)行個(gè)體化治療將是未來(lái)的治療目標(biāo)。目前,生命科學(xué)領(lǐng)域的研究已經(jīng)進(jìn)入后基因組時(shí)代,蛋白質(zhì)組

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1 李莉;唐杰;于春霞;丁珊珊;王茜;;基于iTRAQ標(biāo)記結(jié)合2D nano HPLC-ESI-OrbiTrap MS/MS技術(shù)篩選卵巢癌血清標(biāo)記物[J];中國(guó)腫瘤臨床;2012年24期

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本文編號(hào)：621088