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葉酸代謝酶MTHFR、MTRR基因多態(tài)性與原因不明復發(fā)性流產(chǎn)的關系

發(fā)布時間:2017-07-20 21:03

  本文關鍵詞:葉酸代謝酶MTHFR、MTRR基因多態(tài)性與原因不明復發(fā)性流產(chǎn)的關系


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【摘要】:目的探討葉酸代謝相關酶亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)、甲硫氨酸合酶還原酶(MTRR)基因多態(tài)性與原因不明復發(fā)性流產(chǎn)(URSA)之間的關系。方法采用病例對照的研究方法,選取天津醫(yī)科大學總醫(yī)院和天津市婦女兒童保健中心2013年1月1日—2015年3月1日因URSA就診的非妊娠婦女244例(URSA組)和健康非妊娠婦女116例(對照組)。獲取口腔黏膜上皮細胞,使用熒光定量PCR檢測MTHFR基因C677T、A1298C位點和MTRR基因A66G位點的單核苷酸多態(tài)性(SNP),同時測定MTHFR酶活性及紅細胞葉酸、血漿葉酸、血漿同型半胱氨酸水平,分析葉酸代謝相關酶MTHFR、MTRR基因多態(tài)性與URSA之間的關系。結(jié)果 URSA組MTHFR C677T位點TT基因型頻率高于對照組,CT基因型頻率低于對照組(P0.05)。2組間MTHFR A1298C、MTRR A66G基因型頻率差異無統(tǒng)計學意義。URSA組MTHFR酶活性、紅細胞葉酸、血漿葉酸水平低于對照組,同型半胱氨酸水平高于對照組(P0.05);URSA組中35歲、≥35歲患者血漿葉酸、紅細胞葉酸、同型半胱氨酸水平差異無統(tǒng)計學意義。結(jié)論 MTHFR C677T基因多態(tài)性與URSA有一定關系。
【作者單位】: 天津市婦女兒童保健中心;天津醫(yī)科大學總醫(yī)院;上海靶向分子醫(yī)學研究所;廣州醫(yī)科大學附屬廣東省婦兒醫(yī)院生殖健康與不孕癥科;
【關鍵詞】流產(chǎn) 自然 -亞甲基四氫葉酸還原酶(FADH) 多態(tài)性 單核苷酸 原因不明復發(fā)性流產(chǎn) 甲硫氨酸合成酶還原酶
【基金】:國家自然科學基金青年科學基金(項目編號81300479)
【分類號】:R714.21
【正文快照】: 復發(fā)性流產(chǎn)(recurrent spontaneous abortion,RSA)是指連續(xù)發(fā)生2次或2次以上流產(chǎn),其發(fā)生率約占妊娠總數(shù)的1%~2%,占自然流產(chǎn)數(shù)的15%~20%[1]。導致反復流產(chǎn)發(fā)生的病因十分復雜,包括染色體異常、內(nèi)分泌異常、解剖因素、血型不合、免疫因素、感染甚至精神因素等。目前,仍有40%~60%

【相似文獻】

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2 鄧大同;MTRR基因多態(tài)性與型糖尿病合并大血管病變的相關研究[D];安徽醫(yī)科大學;2003年



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