miR-216b通過靶向調控Beclin-1的表達抑制宮頸癌細胞自噬
本文關鍵詞:miR-216b通過靶向調控Beclin-1的表達抑制宮頸癌細胞自噬
【摘要】:目的研究miR-216b影響宮頸癌He La細胞自噬的作用機制。方法轉染miR-216b及應用其抑制劑后,利用GFP-LC3 sh RNA轉染等方法檢測He La細胞的自噬水平,Western blot檢測自噬相關基因Beclin-1和LC3-Ⅱ的表達變化。結果 He La細胞轉染miR-216b后,He La細胞中自噬相關基因Beclin-1受到抑制,LC3-Ⅱ的表達增加,細胞自噬受抑,而抑制mi R-216b的表達,自噬水平升高。進一步研究發(fā)現(xiàn),miR-216b能夠通過靶結合Beclin-1 3’UTR抑制Beclin-1表達從而抑制細胞自噬的發(fā)生。結論 miR-216b能夠抑制宮頸癌He La細胞發(fā)生自噬,為宮頸癌的臨床治療提供了的理論基礎。
【作者單位】: 武漢大學人民醫(yī)院婦產科;武漢大學人民醫(yī)院消化內科;湖北省仙桃市第三人民醫(yī)院消化內科;
【關鍵詞】: miR-b 宮頸癌 自噬 Beclin-
【基金】:國家自然科學基金(81302273) 湖北省衛(wèi)生廳中醫(yī)藥科研項目(2012Z-Y02) 湖北省衛(wèi)計委一般面上項目(WJ2015MB084)
【分類號】:R737.33
【正文快照】: 0引言宮頸癌是威脅全球女性生命健康的第二大惡性腫瘤,發(fā)病率僅次于乳腺癌,全世界每年約有50萬的新發(fā)宮頸癌病例,其中80%來自發(fā)展中國家,且發(fā)病率和病死率一直居高不下,宮頸癌的治療一直是國內外研究的重點領域[1-2]。mi RNA是一類單鏈內源性非編碼小分子RNA,能夠通過與靶m RN
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,本文編號:520378
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