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miR-216b通過靶向調(diào)控Beclin-1的表達(dá)抑制宮頸癌細(xì)胞自噬

發(fā)布時(shí)間:2017-07-05 04:00

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【摘要】:目的研究miR-216b影響宮頸癌He La細(xì)胞自噬的作用機(jī)制。方法轉(zhuǎn)染miR-216b及應(yīng)用其抑制劑后,利用GFP-LC3 sh RNA轉(zhuǎn)染等方法檢測(cè)He La細(xì)胞的自噬水平,Western blot檢測(cè)自噬相關(guān)基因Beclin-1和LC3-Ⅱ的表達(dá)變化。結(jié)果 He La細(xì)胞轉(zhuǎn)染miR-216b后,He La細(xì)胞中自噬相關(guān)基因Beclin-1受到抑制,LC3-Ⅱ的表達(dá)增加,細(xì)胞自噬受抑,而抑制mi R-216b的表達(dá),自噬水平升高。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),miR-216b能夠通過靶結(jié)合Beclin-1 3’UTR抑制Beclin-1表達(dá)從而抑制細(xì)胞自噬的發(fā)生。結(jié)論 miR-216b能夠抑制宮頸癌He La細(xì)胞發(fā)生自噬,為宮頸癌的臨床治療提供了的理論基礎(chǔ)。
【作者單位】: 武漢大學(xué)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科;武漢大學(xué)人民醫(yī)院消化內(nèi)科;湖北省仙桃市第三人民醫(yī)院消化內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】miR-b 宮頸癌 自噬 Beclin-
【基金】:國家自然科學(xué)基金(81302273) 湖北省衛(wèi)生廳中醫(yī)藥科研項(xiàng)目(2012Z-Y02) 湖北省衛(wèi)計(jì)委一般面上項(xiàng)目(WJ2015MB084)
【分類號(hào)】:R737.33
【正文快照】: 0引言宮頸癌是威脅全球女性生命健康的第二大惡性腫瘤,發(fā)病率僅次于乳腺癌,全世界每年約有50萬的新發(fā)宮頸癌病例,其中80%來自發(fā)展中國家,且發(fā)病率和病死率一直居高不下,宮頸癌的治療一直是國內(nèi)外研究的重點(diǎn)領(lǐng)域[1-2]。mi RNA是一類單鏈內(nèi)源性非編碼小分子RNA,能夠通過與靶m RN

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1 徐冶;李曉寧;鐘加滕;于慧美;康勁松;李洪巖;孫連坤;;缺糖缺氧經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激途徑誘導(dǎo)宮頸癌Hela細(xì)胞自噬[J];中國婦幼保健;2011年26期

2 衡曉潔;史道華;;自噬介導(dǎo)卵巢癌治療的研究進(jìn)展[J];腫瘤防治研究;2012年10期

3 王贊宏;段振玲;李莉;;自噬基因Beclin1抑制宮頸癌HeLa細(xì)胞裸鼠移植瘤生長(zhǎng)的研究[J];現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展;2011年05期

4 ;[J];;年期

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 梁冰;抑制自噬增強(qiáng)卵巢癌耐藥細(xì)胞放化療敏感性的體外研究[D];吉林大學(xué);2014年

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3 劉寧;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—自噬途徑在S1誘導(dǎo)人卵巢癌耐藥細(xì)胞死亡中的作用及其機(jī)制研究[D];吉林大學(xué);2013年

4 夏水秀;HIF-1α/BNIP3/Beclin-1信號(hào)通路介導(dǎo)的自噬與孕期缺氧胎鼠腎發(fā)育障礙的機(jī)制研究[D];蘇州大學(xué);2014年

5 徐冶;順鉑誘導(dǎo)人宮頸癌細(xì)胞死亡中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—自噬途徑調(diào)控作用及機(jī)制研究[D];吉林大學(xué);2012年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 陳渝;自噬在卵巢癌SKOV3細(xì)胞體外化療中的發(fā)展變化[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2013年

2 梁冰;電離輻射對(duì)卵巢癌耐藥細(xì)胞自噬影響的機(jī)制研究[D];吉林大學(xué);2011年

3 胡云峰;EGFR和自噬相關(guān)蛋白Beclin1、LC3在宮頸癌組織的表達(dá)及其臨床意義[D];延安大學(xué);2015年

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本文編號(hào):520378

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