本文關(guān)鍵詞：中晚孕期胎兒鼻骨缺失與染色體異常的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討孕22-30周超聲篩查胎兒鼻骨缺失在染色體異常診斷中的應用價值。材料與方法:2014年10月至2016年3月中晚孕期在陜西中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院行四維超聲篩查發(fā)現(xiàn)鼻骨缺失的17例胎兒均行染色體檢查并隨訪至引產(chǎn)或出生后,總結(jié)胎兒異常超聲聲像圖特征。結(jié)果:17例胎兒產(chǎn)前超聲顯示:(1)面部正中矢狀切面及橫切面掃查均不能顯示鼻梁皮膚下方的鼻骨強回聲。其中11例胎兒合并多發(fā)畸形:5例胎兒心臟畸形(室間隔缺損3例,室間隔缺損合并大血管異常1例,完全型心內(nèi)膜墊缺損1例),1例全前腦。其他結(jié)構(gòu)異常包括:股骨及肱骨短,腸管回聲增強,單雙側(cè)側(cè)腦室臨界增寬,雙腎盂輕度增寬,雙手姿勢形態(tài)異常等。(2)染色體檢查:17例胎兒中9例為21-三體,1例為13-三體,1例為18-三體,6例為正常核型。(4)產(chǎn)后檢查及隨訪:17例胎兒超聲及染色體檢查后引產(chǎn)11例(尸檢1例),出生6例,4例隨訪無明顯異常,2例失訪;11例胎兒產(chǎn)前超聲與產(chǎn)后檢查結(jié)果均符合。結(jié)論:中晚孕期超聲檢出胎兒鼻骨缺失應行染色體核型分析,減少染色體異常胎兒的出生。
【作者單位】： 陜西中醫(yī)藥大學醫(yī)學技術(shù)學院;
【關(guān)鍵詞】： 產(chǎn)前超聲檢查 胎兒鼻骨缺失 染色體異常
【分類號】：R714.5;R445.1
【正文快照】： 鼻骨缺失是超聲發(fā)現(xiàn)染色體異常的重要軟標志[1-2]。超聲篩查較傳統(tǒng)的絨毛活檢、羊水及臍帶血穿刺等侵入性檢查更簡便、安全[3]。本研究對超聲發(fā)現(xiàn)鼻骨缺失胎兒的異常聲像圖進行分析,對照染色體核型分析及生后隨訪結(jié)果,探討超聲檢出鼻骨缺失在染色體異常胎兒診斷中的應用價值。

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 李瑋t

本文編號：496427