本文關(guān)鍵詞：胎兒鼻骨、頸項透明層厚度與母體血清學(xué)檢測聯(lián)合篩查唐氏綜合征，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探討孕早期鼻骨(NB)、頸項透明層厚度(NT)及孕中期母體血清甲胎蛋白(AFP)和游離β絨毛膜促性腺激素(free-β-HCG)檢測在篩查唐氏綜合征(DS)中的意義和作用。方法對2010年3月-2014年6月來該院婦產(chǎn)保健門診及住院的單胎孕婦共2 185例,于孕11~14周分別進(jìn)行NB及NT測量,NB缺失為異常,NT≥3 mm為高危;所有孕婦均于孕15~21周進(jìn)行母血清標(biāo)志物AFP和free-β-HCG測定,利用DS產(chǎn)前篩查分析系統(tǒng)軟件評估DS風(fēng)險率,風(fēng)險率≥1/270為高危。對篩查出的NB缺失、NT高危及DS高危孕婦進(jìn)行遺傳學(xué)咨詢,在知情同意下進(jìn)行羊膜腔穿刺羊水細(xì)胞染色體檢查。對所有孕婦隨訪至妊娠結(jié)局,對A組(NB+NT)、B組(NB+血清學(xué)檢查)、C組(NB+NT+血清學(xué)檢查)篩查結(jié)果進(jìn)行比較、分析。結(jié)果聯(lián)合篩查組(C組)篩查高危的DS發(fā)生率明顯高于其余兩組,與A、B兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.043)。結(jié)論在孕早期胎兒NB、NT、孕中期血清學(xué)3者聯(lián)合篩查,可提高胎兒DS產(chǎn)前篩查的可靠性,使有創(chuàng)性診斷羊水穿刺更有針對性。
【作者單位】： 河南大學(xué)淮河醫(yī)院超聲科;
【關(guān)鍵詞】： 唐氏綜合征 胎兒鼻骨 頸項透明層厚度 血清學(xué)檢測 聯(lián)合篩查
【分類號】：R714.5;R445.1
【正文快照】： 唐氏綜合征(down syndrome,DS)為最常見的染色體疾病之一,占受孕人數(shù)的1∶100~1∶150[1]。該綜合征的臨床特征表現(xiàn)為智力低下和心血管畸形,目前對這種疾病尚無有效的治療方法。研究表明[2],胎兒鼻骨(nasal bone,NB)發(fā)育異常是DS常見的表現(xiàn)型,對預(yù)測DS有較高臨床價值。但孤立性

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本文編號：492641