目的觀察聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)在肝細(xì)胞生長因子(HGF)誘導(dǎo)的卵巢癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移中的作用及相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。方法 Transwell實驗檢測不同濃度HGF對卵巢癌SKOV-3細(xì)胞體外侵襲力的影響;實時熒光定量PCR、Western blotting檢測不同濃度及作用時間HGF對SKOV-3細(xì)胞PARP-1m RNA及蛋白表達(dá)的影響;RNA干擾沉默SKOV-3細(xì)胞的PARP-1基因,按不同處理因素將SKOV-3細(xì)胞分為空白對照組、HGF組、PARP-si RNA組、HGF+PARP-si RNA組;NC-si RNA組、HGF+NC-si RNA組。Western blotting檢測不同處理組細(xì)胞內(nèi)PARP-1蛋白表達(dá)。Transwell實驗檢測各組細(xì)胞侵襲力。ELISA法檢測各組細(xì)胞上清中基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)的含量。結(jié)果 HGF可明顯促進(jìn)SKOV-3細(xì)胞的體外侵襲能力,并呈濃度時間依賴性。40 ng/m L HGF作用24 h后,HGF可明顯上調(diào)SKOV-3細(xì)胞中PARP-1的表達(dá)水平;PARP-si RNA組細(xì)胞PARP-1的表達(dá)低于NC-si R...

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圖1HGF對SKOV-3細(xì)胞侵襲力的影響(Transwell，×100)

圖2HGF對SKOV-3細(xì)胞中蛋白表達(dá)的影響

圖3倒置熒光顯微鏡下觀察NC-siRNA(A、B)和PARP-siRNA(C、D)的轉(zhuǎn)染效率(×200)

圖5PARP-1對HGF調(diào)控的SKOV-3細(xì)胞侵襲能力的影響

±0．04NC-siRNA組1．06±0．10PARP-siRNA組0．47±0．06*HGF+SKOV-3組1．38±0．04HGF+NC-siRNA組1．40±0．10HGF+PARP-siRNA組0．55±0．02#*P＜0．05vsSKOV-3組、NC-siRNA組;#P....

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