目的 研究羊水穿刺應(yīng)用于產(chǎn)前篩查無創(chuàng)高風險病例之中染色體異常的診斷價值。方法 選擇2019年03月至2021年03月我院收治68例產(chǎn)前篩查無創(chuàng)高風險病例作為本次研究對象，均接受篩查胎兒染色體異常風險咨詢。進行羊水穿刺-核型分析，統(tǒng)計檢出的各類型染色體異常，主要以13-三體綜合征、18-三體綜合征、21-三體綜合征為主，并且診斷各類型染色體異常的靈敏度、準確度、特異度。結(jié)果 染色體異常共計46例，13-三體綜合征的靈敏度、準確度及特異度最高，分別為100.00%、98.53%、98.51%；總?cè)旧w異常的靈敏度93.47%，特異度77.27%，準確度88.24%；羊水穿刺分析判定總?cè)旧w異常43例，無染色體異常17例。結(jié)論 羊水穿刺在產(chǎn)前篩查無創(chuàng)高風險病例中染色體異常的診斷價值明顯。

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圖1羊水穿刺-核型分析診斷染色體異常的效能

以臨床隨訪結(jié)果為準，羊水穿刺-核型分析診斷總?cè)旧w異常的靈敏度為95.18%，特異度為72.73%，準確度為90.48%，見圖1。3討論

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