第一部分攜氧載紫杉醇及吲哚菁綠PLGA納米粒的制備及特性檢測目的:合成攜氧載紫杉醇及吲哚菁綠PLGA納米粒(PIO_NPs),探究其基本特性。方法:改良雙乳化法合成PIO_NPs,檢測該納米粒經(jīng)近紅外激發(fā)前后的基本形態(tài)和粒徑、表面電位。通過高效液相色譜和紫外分光法檢測PIO_NPs內(nèi)紫杉醇(PTX)和吲哚菁綠(ICG)的包載效果。另外,檢測PIO_NPs的光學(xué)穩(wěn)定性,以及控釋PTX和產(chǎn)生單線態(tài)氧的能力。結(jié)果:成功制備了PIO_NPs,其粒徑為186.4±1.9nm,zeta電位為-19.43±0.55mV。PTX和ICG的載藥量(LE)分別為3.46±0.21%和1.73±0.15%,并且該納米�？杀唤t外激光激發(fā)相變。PIO_NPs的吸收光譜和熒光光譜基本與游離ICG保持一致,但更加穩(wěn)定,15日內(nèi)吸收光強度下降約20%,熒光強度下降近25%。PTX在48h內(nèi)自然釋放41.65±1.69%,經(jīng)近紅外激光和低強度超聲作用后可達86.65±3.43%。通過SOSG檢測PI...

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【學(xué)位級別】：碩士

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圖1.1結(jié)構(gòu)示意圖(a)和大體圖（b）

圖1.1結(jié)構(gòu)示意圖(a)和大體圖（b）。（a）為PIO_NPs納米粒子示意圖，包含攜氧的碳核心，以及包載ICG和PTX的PLGA外殼。（b）納米粒用PBS重懸（左），同等濃度ICG溶于PBS（右）。Figure1.1Theschematicdi....

圖1.1光鏡觀察相變前（a）及相變后（b）的PIONPs，比較其粒徑（c）及電位（d）變化

圖1.1結(jié)構(gòu)示意圖(a)和大體圖（b）。（a）為PIO_NPs納米粒子示意圖，包含攜氧的液態(tài)氟碳核心，以及包載ICG和PTX的PLGA外殼。（b）納米粒用PBS重懸（左），同等濃度的游離ICG溶于PBS（右）。Figure1.1Theschema....

圖1.3PIONPs和游離ICG的光學(xué)特性檢測

圖1.3PIO_NPs和游離ICG的光學(xué)特性檢測。吸收光譜（a）及熒光光譜（c）,以及光學(xué)穩(wěn)定性（b，d）。Figure1.3OpticalpropertiesofPIO_NPsandfreeICG.Absorption(a)andfluoresc....

圖1.4（a）PTX的自然釋藥與激光和超聲控制釋藥

圖1.3PIO_NPs和游離ICG的光學(xué)特性檢測。吸收光譜（a）及熒光光譜（c）,以及光學(xué)穩(wěn)定性（b，d）。Figure1.3OpticalpropertiesofPIO_NPsandfreeICG.Absorption(a)andfluoresc....

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