多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制劑聯(lián)合抗血管生成藥物治療卵巢癌的不良事件及處理
發(fā)布時(shí)間:2024-05-13 01:58
<正>卵巢癌是病死率最高的婦科惡性腫瘤,70%的卵巢癌患者就診時(shí)已達(dá)晚期。卵巢癌治療模式為腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)聯(lián)合以鉑類為基礎(chǔ)的化療。雖然大多數(shù)患者經(jīng)過初始治療可獲得臨床緩解,但仍有70%的患者在3年內(nèi)復(fù)發(fā),5年生存率不足50%。近年來,多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制劑(PARPi)的問世為卵巢癌的治療帶來了重大變革。目前,全球上市了3種PARPi,即奧拉帕利、尼拉帕利和盧卡帕利,它們被批準(zhǔn)用于初治晚期或復(fù)發(fā)性卵巢上皮性癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。奧拉帕利是第一種在歐美上市、第一個(gè)在我國上市的PARPi,其累積病例數(shù)最多、安全性數(shù)據(jù)最完全、3級以上血液學(xué)不良事件的發(fā)生率最低。
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本文編號:3972211
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圖1不同研究橫向?qū)Ρ雀狈磻?yīng)
PARPi聯(lián)合抗血管生成藥物較常見胃腸道系統(tǒng)AE主要是惡心(53%~73%)、嘔吐(20%~33%)、腹痛(10%~21%)、便秘(10%~40%),以1~2級AE多見,僅2%~6%的患者發(fā)生3~4級AE。橫向比較奧拉帕利單藥和尼拉帕利單藥的數(shù)據(jù)(圖1a),便秘似乎更多見于尼拉帕....
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