目的:分析復發(fā)性自然流產(chǎn)與胚胎停育患者染色體異常狀況。方法:收集2018年6月至2019年10月本院收治的300例復發(fā)性自然流產(chǎn)或胚胎停育患者臨床資料,采用樹脂及蛋白酶K提取患者絨毛或者胎兒組織標本的基因組DNA,并采用多重連接依賴式探針擴增技術(Multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)檢測患者染色體非整倍體異常。結果:300例標本中,染色體非整倍體異常158份(52.67%);三體及部分單體共133份,占所有染色體異常的84.18%。其中異常比例前五位分別為:16三體36份(12.00%);X0單體17份(5.67%);22三體12份(4.00%);13三體9份(3.00%);21三體8份(2.67%)。性染色體中,三體4份(1.33%);部分三體共11份(3.67%),其中17染色體最多;部分單體共9份(3.00%),以8及12染色體最多;同源染色體不平衡易位共2份(0.67%),其中以(8p-,8q+)易位最常見(2份);非同源染色體不平衡易位3份(1.00%)。結論:采用MLPA法檢測復發(fā)性自然流產(chǎn)與胚胎停育患...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 入選標準
        1.2.1 納入標準
        1.2.2 排除標準
    1.3 方法
        1.3.1 DNA提取
        1.3.2 MLPA檢測法
2 結果
3 討論



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