目的隨著當(dāng)代社會經(jīng)濟的高速發(fā)展,育齡人群所承受的社會壓力劇增,婚齡及生育年齡推遲,加之我國二孩政策全面開放,原發(fā)或繼發(fā)不孕癥呈上升趨勢,輔助生殖技術(shù)是幫助那些不孕不育患者成功受孕的有效手段,而且越來越成熟,但成功率有限。成功的受孕除了有優(yōu)質(zhì)的胚胎形成外,良好的子宮內(nèi)膜容受性也是必不可少的因素。miRNA作為近些年來新發(fā)現(xiàn)的一種非編碼小RNA,在轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控著子宮內(nèi)膜容受性相關(guān)基因的表達,參與胚胎著床與子宮內(nèi)膜蛻膜化的過程。根據(jù)課題組前期對大鼠圍種植期子宮內(nèi)膜外泌體的miRNA差異表達譜,本文旨在探討miR-155和miR-146a在早孕胚胎著床過程中的表達規(guī)律及其作用探討。方法第一部分hsa-miR-155和hsa-miR-146a在正常女性分泌中期內(nèi)膜和正常早孕蛻膜中表達變化根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)收集我院婦產(chǎn)科門診早孕行人工流產(chǎn)患者的蛻膜組織及生育力正常志愿者提供的分泌中期子宮內(nèi)膜組織,病理切片染色從形態(tài)上區(qū)分著床前后子宮內(nèi)膜變化,提取相應(yīng)組織中RNA后,采用miRNA探針法行實時熒光定量核酸擴增檢測系統(tǒng),檢測兩組患者內(nèi)膜組織中hsa-miR-155和hsa-miR-146a...

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
第二章 材料和方法
    2.1 標(biāo)本收集
        2.1.1 臨床組織標(biāo)本收集
        2.1.2 動物標(biāo)本收集
    2.2 實驗試劑與儀器
        2.2.1 實驗試劑
        2.2.2 主要儀器與設(shè)備
    2.3 方法與步驟
        2.3.1 組織脫水包埋
        2.3.2 石蠟切片
        2.3.3 HE染色
        2.3.4 子宮內(nèi)膜組織RNA的提取
        2.3.5 測定RNA濃度
        2.3.6 RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA
        2.3.7 qRT-PCR擴增反應(yīng)
        2.3.8 統(tǒng)計學(xué)計算與分析
第三章 實驗結(jié)果
    3.1 臨床實驗
        3.1.1 納入研究的患者基本信息表
        3.1.2 分泌中期子宮內(nèi)膜與早孕蛻膜病理改變
        3.1.3 分泌中期內(nèi)膜與早孕蛻膜中miR-155和miR146a的表達量
    3.2 動物實驗
        3.2.1 早孕小鼠子宮形態(tài)學(xué)變化
        3.2.2 早孕小鼠子宮HE染色病理改變
        3.2.3 小鼠不同早孕天數(shù)子宮中miR-155及miR-146a的變化
        3.2.4 小鼠孕D5天胚胎著床點與非著床點miR-155與miR146a表達差異
        3.2.5 宮角注入miR-155 agomir或者miR-146a agomir
第四章 討論
第五章 全文小結(jié)
參考文獻
綜述
    參考文獻
成果
致謝



本文編號：3922803