人子宮蛻膜基質(zhì)細(xì)胞來源細(xì)胞外囊泡上調(diào)N-cadherin表達(dá)促進(jìn)滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲的相關(guān)機(jī)制研究
【文章頁數(shù)】:129 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖2.滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲異常導(dǎo)致子宮螺旋動(dòng)脈重槊障礙??(引用自參考文獻(xiàn)[2])??
博士學(xué)位論文些調(diào)控因素的異常,均會(huì)引起滋養(yǎng)細(xì)胞生物學(xué)行為以及功能的子宮蛻膜螺旋動(dòng)脈重塑異常以及胎盤形成障礙,最終會(huì)導(dǎo)致妊的發(fā)生:當(dāng)滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲能力減弱,會(huì)引起胚胎著床失敗和胎如胎兒生長受限和子癇前期等疾;當(dāng)滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲能力過強(qiáng),入等情況[81。??Maternal?Side?F....
圖3.細(xì)胞外囊泡分類(引用自參考文獻(xiàn)Usl}
?博士學(xué)位論文???從而參與靶細(xì)胞生物學(xué)行為的調(diào)控,在細(xì)胞增殖、分化,組織修復(fù),胚胎形成、??著床與胚胎發(fā)育過程中均發(fā)揮關(guān)鍵的作用|17_|9]。尤其是細(xì)胞外囊泡在腫瘤與妊??娠過程中的作用,受到研宄者們的高度關(guān)注,是當(dāng)下研究的熱點(diǎn)。??r?MicrovMictes.?fldos....
圖1-1.人子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞分為對(duì)照組與誘導(dǎo)組(l|iMMPA+0.5|aME2+0.5nMcAMP),分??別在0天、4天、8天,檢測(cè)蛻膜化標(biāo)記物PRL的mRNA表達(dá)水平
開始發(fā)生明顯變化,基質(zhì)細(xì)胞明顯伸展、變大,開始向蛻膜化細(xì)胞轉(zhuǎn)變;與此??同時(shí),第4天實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞,其蛻膜化標(biāo)記物PRL以及IGFBP1的表達(dá)水平也??開始增高(圖1-1,?1-2所示)。到第八天,實(shí)驗(yàn)組基質(zhì)細(xì)胞己經(jīng)呈現(xiàn)完全分化??的狀態(tài),蛻膜化標(biāo)記物PRL以及IGFBP1的表達(dá)顯....
圖2-2?HDSC-Evs對(duì)HTR8/SVneo細(xì)胞侵襲能力的影響(A.對(duì)照組;B.25pg/ml?HDSC-Evs??處理;C.50pg/ml?HDSC-Evs?處理.)10〇x??
為了觀察HDSC-EVs對(duì)滋養(yǎng)細(xì)胞HTR8/SVneo細(xì)胞侵襲能力的影響,我們??采用了?Transwell小室侵襲實(shí)驗(yàn)對(duì)不同濃度HDSC-EVs刺激后的HTR8/SVneo??細(xì)胞侵襲能力進(jìn)行檢測(cè)。如圖2-2、圖2-3和表2-1所示,Transwell小室侵襲實(shí)??驗(yàn)結(jié)果顯示,....
本文編號(hào):3912153
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