<正>Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser (MRKH)綜合征的發(fā)生率在出生女嬰中約為1/4 500～1/5 000,她們的染色體核型為46,XX,卵巢功能和第二性征發(fā)育正常,是由于胚胎時(shí)期苗勒氏管發(fā)育異常導(dǎo)致的陰道和(或)子宮缺失或閉鎖而導(dǎo)致的缺陷,成年后需要進(jìn)行陰道重建以完成性生活和性角色的轉(zhuǎn)換。陰道重建的方法包括手術(shù)和非手術(shù)兩大類,雖然非手術(shù)治療是美國婦產(chǎn)科學(xué)會(American College of Obstetrics and Gynecology,ACOG)推薦的一線方法,成功率高達(dá)90%～96%[1],

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【文章目錄】：
1 MRKH綜合征的非手術(shù)治療
    1.1 Frank法
    1.2 Ingram法
    1.3 T型帶頂壓法
2 MRKH綜合征非手術(shù)治療過程的輔助治療
    2.1 藥物
    2.2 患者教育
    2.3 心理支持
3 MRKH綜合征非手術(shù)治療的患者管理
4 非手術(shù)治療方法重建陰道效果評估及成功率
    4.1 解剖功能(重建陰道長度、寬度)
    4.2 性生活質(zhì)量
    4.3 并發(fā)癥
    4.4 成功率



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