母胎界面炎癥性改變及胎盤(pán)合體滋養(yǎng)細(xì)胞結(jié)節(jié)促進(jìn)自發(fā)性早產(chǎn)相關(guān)性探討
發(fā)布時(shí)間:2023-12-29 17:56
研究背景和意義早產(chǎn)(preterm birth,PTB)是指妊娠滿(mǎn)28周到不滿(mǎn)37周分娩者[1]。早產(chǎn)是導(dǎo)致新生兒死亡的最主要原因,也是出生后兒童生長(zhǎng)發(fā)育障礙特別是神經(jīng)發(fā)育障礙的危險(xiǎn)因素。早產(chǎn),尤其是自發(fā)性早產(chǎn)的危險(xiǎn)因素以及其具體的發(fā)生機(jī)制尚不完全清楚,傳統(tǒng)上對(duì)母胎界面的認(rèn)知是無(wú)菌的,但目前認(rèn)為早產(chǎn)是一種多因素的病理綜合征,與感染、免疫等多種因素有關(guān)。自發(fā)性早產(chǎn)包括早產(chǎn)和胎膜早破后早產(chǎn)。本文擬通過(guò)對(duì)胎膜早破后早產(chǎn)、早產(chǎn)(無(wú)合并胎膜早破)以及足月分娩孕婦的胎盤(pán)病理特征以及電鏡結(jié)果,探討母胎界面炎癥性改變以及合體滋養(yǎng)細(xì)胞結(jié)節(jié)與自發(fā)性早產(chǎn)的相關(guān)性,為全面理解啟動(dòng)早產(chǎn)分娩病理機(jī)制以及早產(chǎn)干預(yù)治療奠定理論基礎(chǔ)。目的:1.證實(shí)母胎界面炎癥性改變是自發(fā)性早產(chǎn)的高危因素;2.初步探討合體滋養(yǎng)細(xì)胞結(jié)節(jié)與早產(chǎn)(無(wú)合并胎膜早破)的相關(guān)性;3.評(píng)價(jià)白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞以及C反應(yīng)蛋白對(duì)組織學(xué)絨毛膜-羊膜炎是否存在預(yù)測(cè)價(jià)值。資料與方法:根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn),在2017年1月至2019年12月于南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院住院分娩的孕婦中,篩選實(shí)驗(yàn)組胎膜早破后早產(chǎn)孕婦103例、早產(chǎn)(無(wú)合并胎膜早破)孕婦106例以及足月分娩孕婦...
【文章頁(yè)數(shù)】:57 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 母胎界面的炎癥性改變是自發(fā)性早產(chǎn)的主要原因
1.1 資料與方法
1.2 結(jié)果
1.3 討論
1.4 結(jié)論
第二章 合體細(xì)胞結(jié)節(jié)增多促進(jìn)自發(fā)性早產(chǎn)的進(jìn)展
2.1 資料與方法
2.2 結(jié)果
2.3 討論
2.4 結(jié)論
第三章 C-反應(yīng)蛋白對(duì)組織學(xué)絨毛膜-羊膜炎的預(yù)測(cè)價(jià)值
3.1 資料與方法
3.2 結(jié)果
3.3 討論
3.4 結(jié)論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
中英文縮寫(xiě)對(duì)照表
攻讀學(xué)位期間成果
致謝
本文編號(hào):3876168
【文章頁(yè)數(shù)】:57 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 母胎界面的炎癥性改變是自發(fā)性早產(chǎn)的主要原因
1.1 資料與方法
1.2 結(jié)果
1.3 討論
1.4 結(jié)論
第二章 合體細(xì)胞結(jié)節(jié)增多促進(jìn)自發(fā)性早產(chǎn)的進(jìn)展
2.1 資料與方法
2.2 結(jié)果
2.3 討論
2.4 結(jié)論
第三章 C-反應(yīng)蛋白對(duì)組織學(xué)絨毛膜-羊膜炎的預(yù)測(cè)價(jià)值
3.1 資料與方法
3.2 結(jié)果
3.3 討論
3.4 結(jié)論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
中英文縮寫(xiě)對(duì)照表
攻讀學(xué)位期間成果
致謝
本文編號(hào):3876168
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/3876168.html
最近更新
教材專(zhuān)著