目的探討建立大鼠宮腔粘連模型的方法,為進(jìn)一步研究宮腔粘連的發(fā)生機(jī)制及探索治療方法提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法 60只SD雌性大鼠隨機(jī)分為四組,每組15只。其中,A組作為對(duì)照組,大鼠宮腔注射PBS 0.6 mL,停留30 s后回抽關(guān)腹;B、C、D組大鼠宮腔注射無(wú)水乙醇0.6 mL,分別停留30 s、1 min和3 min后回抽關(guān)腹。造模術(shù)后第1個(gè)及第3個(gè)動(dòng)情期后四組各處死6只大鼠取材,行HE染色,觀察子宮內(nèi)膜厚度及腺體數(shù)目,行Masson染色觀察子宮內(nèi)膜纖維化程度。取SD雄性大鼠6只,剩余雌鼠隨機(jī)與雄鼠按2∶1合籠,妊娠第10天開(kāi)腹計(jì)數(shù)子宮內(nèi)胚胎數(shù)目。結(jié)果 B、C、D組造模術(shù)后第1個(gè)動(dòng)情期后子宮手術(shù)側(cè)出現(xiàn)不同程度的損傷,子宮內(nèi)膜變薄,腺體減少,且第3個(gè)動(dòng)情期后無(wú)明顯改善;C、D組上述改變更嚴(yán)重,子宮內(nèi)膜完全破壞,無(wú)可修復(fù)潛能。與A組相比,B、C、D組造模術(shù)后第1個(gè)動(dòng)情期后手術(shù)側(cè)子宮內(nèi)膜腺體數(shù)目均減少,子宮內(nèi)膜纖維化面積比均增加(P<0.05),第3個(gè)動(dòng)情期后無(wú)顯著改善。B組手術(shù)側(cè)子宮內(nèi)胚胎數(shù)目少于A組(P<0.05),而C、D組手術(shù)側(cè)子宮內(nèi)均未見(jiàn)胚胎。結(jié)論動(dòng)情期SD大鼠予無(wú)水乙醇宮腔停...

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【文章目錄】：
材料與方法
    一、材料
        1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        2.主要試劑和儀器
    二、方法
        1.造模
        2.組織學(xué)評(píng)價(jià)
        3.合籠實(shí)驗(yàn)
    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    一、四組大鼠造模術(shù)后第1個(gè)和第3個(gè)動(dòng)情期后子宮外觀損傷程度
    二、四組大鼠造模術(shù)后第1個(gè)和第3個(gè)動(dòng)情期后子宮內(nèi)膜變化及腺體數(shù)目
    三、四組大鼠造模術(shù)后第1個(gè)和第3個(gè)動(dòng)情期后手術(shù)側(cè)子宮內(nèi)膜纖維化程度
    四、合籠實(shí)驗(yàn)
討 論



本文編號(hào)：3867583