發(fā)布時(shí)間：2023-09-14 04:49

　　目的探討GPSM2在漿液性卵巢癌中的表達(dá)與化療耐藥、臨床病理學(xué)特征及預(yù)后的相關(guān)性。方法采用免疫組化SP法和RT-PCR法檢測(cè)GPSM2在漿液性卵巢癌中的表達(dá),并根據(jù)NCCN指南將卵巢癌標(biāo)本劃分為化療耐藥組和化療敏感組,分析GPSM2在兩組間的表達(dá)差異。結(jié)果 GPSM2在漿液性卵巢癌中的表達(dá)(85%,111/131)高于其它非癌組織;GPSM2在漿液性卵巢癌中的mRNA表達(dá)量高于卵巢和輸卵管�；熌退幗MGPSM2的表達(dá)水平高于化療敏感組。GPSM2在漿液性卵巢癌中的高表達(dá)與化療耐藥(P=0.014)和FIGOⅢ+Ⅳ期(P=0.028)有關(guān)。Kaplan-Meier分析發(fā)現(xiàn),GPSM2高表達(dá)患者的生存期(P<0.001)和無進(jìn)展生存期(P=0.018)更短。Cox多因素分析顯示:GPSM2和FIGO分期可以作為獨(dú)立危險(xiǎn)因素來預(yù)測(cè)患者生存期和無進(jìn)展生存期(P<0.05)。結(jié)論 GPSM2高表達(dá)與漿液性卵巢癌發(fā)生、化療耐藥和FIGO高分期顯著相關(guān)。GPSM2可能成為新的評(píng)估漿液性卵巢癌患者預(yù)后的指標(biāo)。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 免疫組化
        1.2.2 RT-PCR
    1.3 結(jié)果判讀
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 SOC中GPSM2的表達(dá)
    2.2 SOC中GPSM2 mRNA的表達(dá)
    2.3 化療耐藥組與化療敏感組中GPSM2蛋白表達(dá)差異
    2.4 SOC中GPSM2表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系
    2.5 GPSM2表達(dá)與SOC患者預(yù)后的關(guān)系
    2.6 SOC患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素
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