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基于代謝組學(xué)對IVF患者D3胚胎培養(yǎng)液代謝圖譜的初步研究

發(fā)布時(shí)間:2023-08-01 17:52
  目的:D3胚胎(卵裂期胚胎)是目前大多數(shù)生殖中心選擇移植的胚胎,其胚胎質(zhì)量是輔助生殖技術(shù)成功的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。繼基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后發(fā)展起來的一門新興學(xué)科稱為代謝組學(xué)(metabonomic/metabolomics),因其非侵入性、樣本易獲得、樣本量少等優(yōu)點(diǎn)而成為研究熱點(diǎn)。目前,與評估胚胎發(fā)育潛能相關(guān)的代謝組學(xué)分析技術(shù)尚在逐步完善中。只有同時(shí)檢測多種胚胎代謝物成分并繪制胚胎代謝物圖譜,方能全面體現(xiàn)代謝組學(xué)分析技術(shù)在優(yōu)質(zhì)胚胎選擇方面的價(jià)值。因此,本研究通過采用光譜學(xué)和非光譜學(xué)對D3胚胎培養(yǎng)液中的全部代謝產(chǎn)物非靶向檢測,比較優(yōu)胚組、劣胚組及空白對照組中諸如氨基酸代謝、脂肪代謝及糖代謝等相關(guān)代謝產(chǎn)物的差異,通過樣品收集、預(yù)處理、超高效液相色譜儀檢測及XCMS軟件分析繪制胚胎代謝物圖譜,探討卵裂期胚胎(D3)培養(yǎng)液的代謝物圖譜在準(zhǔn)確預(yù)測早期胚胎發(fā)育潛能的優(yōu)越性,為優(yōu)質(zhì)胚胎的選擇提供新視角,并為選擇性單胚胎移植、減少多胎妊娠、改善臨床妊娠結(jié)局提供新的思路。方法:選取2018年10月至2019年3月僅因女方雙側(cè)輸卵管因素所致不孕就診于蘭州大學(xué)第一醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)?漆t(yī)院行體外受精-胚胎移植(...

【文章頁數(shù)】:52 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 早期胚胎體外培養(yǎng)體系
        1.1.1 胚胎體外培養(yǎng)液的發(fā)展歷史
        1.1.2 胚胎體外培養(yǎng)系統(tǒng)的主要組成
        1.1.3 人類早期胚胎體外培養(yǎng)液的選擇
    1.2 代謝組學(xué)分析技術(shù)及其在輔助生殖技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用
        1.2.1 代謝組學(xué)簡介
        1.2.2 代謝組學(xué)常用檢測技術(shù)
        1.2.3 代謝組學(xué)生物樣本的獲取
        1.2.4 代謝組學(xué)常用數(shù)字處理方法
        1.2.5 代謝組學(xué)在輔助生殖技術(shù)中的應(yīng)用
    1.3 研究的目的和意義
第二章 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 研究對象一般情況
        2.1.2 控制性超促排卵與取卵
        2.1.3 男方精液處理
        2.1.4 體外受精-胚胎移植
    2.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器及主要分析軟件
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)所需主要試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)所需主要儀器及分析軟件
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 實(shí)驗(yàn)流程圖
        2.3.2 樣本預(yù)處理方法
        2.3.3 質(zhì)控樣本(QC)的制備與檢測
        2.3.4 色譜-質(zhì)譜分析
    2.4 數(shù)據(jù)處理
第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 D3胚胎培養(yǎng)液具有典型的TIC圖譜
    3.2 D3胚胎培養(yǎng)液PCA分析組內(nèi)聚集效果和組間分離趨勢差異明顯
    3.3 組間PLS-DA及其置換檢驗(yàn)分析篩出的標(biāo)志性代謝物不同
    3.4 組間OPLS-DA及其置換檢驗(yàn)分析篩出的預(yù)測主成分不同
    3.5 組間典型火山圖(Volcano Plot)分析潛在標(biāo)志性代謝物差異明顯
    3.6 組間顯著性差異代謝物層次聚類分析數(shù)量和種類不同
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
    部分英文縮寫及中英文對照
在學(xué)期間研究成果
    一、發(fā)表論文
    二、參與課題
致謝



本文編號:3838073

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