目的研究CDK8缺失和/或SHP-2過表達(dá)后對(duì)SiHa細(xì)胞增殖能力的影響。方法選取SiHa細(xì)胞,利用RNA干擾技術(shù),敲除CDK8,干擾CDK8蛋白表達(dá);利用質(zhì)粒轉(zhuǎn)染技術(shù)高表達(dá)SHP-2蛋白。采用免疫印跡技術(shù)檢測(cè)CDK8和SHP-2蛋白表達(dá),同時(shí)觀察并檢測(cè)SiHa細(xì)胞的增殖能力的情況。結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,CDK8被干擾后,抑制了SiHa細(xì)胞的增殖能力;SHP-2過表達(dá)后,SiHa細(xì)胞的增殖能力無變化。結(jié)論在宮頸癌細(xì)胞中,CDK8的缺失和/或SHP-2過表達(dá)影響SiHa細(xì)胞的增殖能力,進(jìn)一步驗(yàn)證在宮頸癌細(xì)胞中CDK8和/或SHP-2與SiHa細(xì)胞存在相關(guān)性。

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 慢病毒感染靶細(xì)胞
        1.2.2 細(xì)胞準(zhǔn)備
        1.2.3 常規(guī)培養(yǎng)
        1.2.4 MTT實(shí)驗(yàn)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
3 討論



本文編號(hào)：3830363