發(fā)布時間：2023-05-06 04:12

　　目的探討miR-34a-5p及AKT1基因在子宮內(nèi)膜異位癥(EM)患者子宮內(nèi)膜組織中的表達及其對子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞(ESC)遷移和侵襲的影響。方法收集2018年1月-2019年6月因良性婦科疾病在南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院婦產(chǎn)科行子宮切除術(shù)的患者91例,分為EM組(n=68)與非EM組(n=23),獲取其子宮內(nèi)膜組織,采用原位雜交及免疫組化法檢測miR-34a-5p及AKT1基因在子宮內(nèi)膜組織中的表達情況;使用脂質(zhì)體-3000將miR-34a-5p mimic和陰性對照RNA(miR-NC)對ESC細胞進行轉(zhuǎn)染,構(gòu)建miR-34a-5p mimic組及miR-NC組細胞模型,培養(yǎng)12、24、48 h后,采用CCK-8法檢測細胞增殖率,采用細胞遷移、侵襲、凋亡及自噬能力實驗檢測miR-34a-5p對ESC增殖、遷移、侵襲、凋亡及自噬的影響。結(jié)果 EM組子宮內(nèi)膜組織中的miR-34a-5p陽性表達率低于非EM組(16.2% vs.82.6%,χ²=34.323,P<0.001),AKT1陽性表達率高于非EM組(72.1% vs.30.4%,χ²=1...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 子宮內(nèi)膜組織中miR-34a-5p、AKT1基因表達水平檢測
        1.2.1 原位雜交法檢測miR-34a-5p表達水平
        1.2.2 免疫組化法檢測AKT1表達水平
    1.3 原代細胞的提取、分離、培養(yǎng)及鑒定
    1.4 細胞模型的構(gòu)建及分組
    1.5 CCK-8法檢測細胞增殖率
    1.6 細胞遷移實驗
    1.7 細胞侵襲實驗
    1.8 細胞凋亡及細胞自噬能力檢測
    1.9 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1　EM組與非EM組子宮內(nèi)膜組織中miR-34a-5p、AKT1陽性表達率的比較
    2.2　ESC的培養(yǎng)與鑒定
    2.3　miR-34a-5p mimic組與miR-NC組不同時間點的ESC增殖率比較
    2.4 miR-34a-5p mimic組與miR-NC組ESC的遷移能力比較
    2.5 miR-34a-5p mimic組與miR-NC組ESC的侵襲能力比較
    2.6 miR-34a-5p mimic組與miR-NC組ESC的凋亡及自噬能力比較
3 討 論



本文編號：3809003