目的觀察脂多糖誘導(dǎo)的SKOV3/DDP細(xì)胞內(nèi)分泌型一氧化氮合酶(iNOS)表達(dá)變化對人卵巢癌SKOV3/DDP細(xì)胞株順鉑耐藥性的影響,并初步探討機(jī)制。方法體外培養(yǎng)SKOV3/DDP細(xì)胞,分為對照組、順鉑組、脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)組和聯(lián)合用藥組共4組,對照組給予常規(guī)不加血清培養(yǎng)基,順鉑組給予10μg/ml順鉑,LPS組給予濃度為1μg/ml的LPS,聯(lián)合用藥組給予10μg/ml順鉑和1μg/ml LPS,均作用24 h。MTT法檢測各組細(xì)胞活力;蛋白免疫印跡法觀察各組iNOS表達(dá);流式細(xì)胞術(shù)檢測各組細(xì)胞凋亡情況;間接免疫熒光法觀察各組細(xì)胞激活型Caspase-3表達(dá)。結(jié)果聯(lián)合用藥組細(xì)胞活力明顯低于順鉑組(P<0.05);順鉑組與對照組iNOS表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),LPS組和聯(lián)合用藥組iNOS表達(dá)水平明顯高于對照組(P<0.05),且聯(lián)合用藥組高于LPS組(P<0.05);流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示聯(lián)合用藥組細(xì)胞凋亡率明顯高于順鉑組(P<0.05),且通過間接免疫熒光法顯示聯(lián)合用藥組細(xì)胞激活型Caspase-3表達(dá)高于...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞和主要試劑
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)和分組
    1.3 MTT法檢測細(xì)胞活力
    1.4 Western blotting法檢測i NOS表達(dá)
    1.5 流式細(xì)胞術(shù)檢測各組細(xì)胞凋亡情況
    1.6 間接免疫熒光法檢測激活型Caspase-3表達(dá)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 MTT法檢測各組SKOV3/DDP細(xì)胞活力
    2.2 各組SKOV3/DDP細(xì)胞i NOS表達(dá)情況
    2.3 各組SKOV3/DDP細(xì)胞凋亡情況
3 討論
    3.1 順鉑聯(lián)用脂多糖后可以使SKOV3/DDP活力下降
    3.2 聯(lián)用脂多糖能夠增強(qiáng)順鉑對SKOV3/DDP細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)作用
    3.3 順鉑聯(lián)用脂多糖明顯促進(jìn)SKOV3/DDP細(xì)胞內(nèi)i NOS表達(dá)



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