目的對比通用引物SPF1/GP6++與SPF1/GP6+PCR兩種方法檢測人乳頭瘤病毒(HPV)的敏感度和感染型別范圍。方法以包含HPV16全長DNA序列的質(zhì)粒為模板,應用HPV L1基因型別特異性引物進行PCR擴增,獲得15種型別HPV模擬靶基因序列并克隆入p EASY-T1載體,將梯度稀釋的重組質(zhì)粒摻入50 ng正常人基因組DNA,模擬各型別HPV感染的待測樣本,對比SPF1/GP6+和SPF1/GP6++兩組通用引物的檢測敏感度。進一步在68例人宮頸癌組織DNA樣本中進行對比驗證。結(jié)果與SPF1/GP6+PCR比較,SPF1/GP6++PCR對HPV11,31,34,39,51,52,53,56,58,61和66型別的檢測敏感度提高了1到2個數(shù)量級,對于HPV16,18,33和35常見感染型別的檢測敏感度相似。應用SPF1/GP6++PCR檢測宮頸癌組織HPV感染的總陽性率為98.5%(67/68),檢測到11例雙重感染和2例三重感染;而應用SPF1/GP6+PCR檢測的總陽性率為95.6%(65/68),僅檢測到7例雙重感染。結(jié)論在SPF1/GP6+PCR基礎上建立了SPF1/...

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【文章目錄】：
0引言
1材料和方法
    1.1材料
    1.2方法
2結(jié)果
3討論



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